[发明专利]一种促进早期创面愈合并减轻瘢痕形成的水凝胶

权利要求书

1.一种促进早期创面愈合并减轻瘢痕形成的水凝胶，其特征在于：主要由如下重量份数的原料制成：杏仁粉20-30份、续断13-16份、中药提取物7-14份、马桑树皮1-3份、川贝母25-30份、三磷酸腺苷1-5份、水杨酸1-3份、壳聚糖2-5份和卡波姆8-20份。

2.如权利要求1所述的一种促进早期创面愈合并减轻瘢痕形成的水凝胶，其特征在于：主要由如下重量份数的原料制成：杏仁粉26份、续断15份、中药提取物12份、马桑树皮2份、川贝母27份、三磷酸腺苷3份、水杨酸2份、壳聚糖3份和卡波姆16份。

3.如权利要求1或2所述的一种促进早期创面愈合并减轻瘢痕形成的水凝胶，其特征在于：所述中药提取物由巴戟天提取物和菘蓝提取物按重量比3-7：1-2复配而成。

4.如权利要求3所述的一种促进早期创面愈合并减轻瘢痕形成的水凝胶的制备方法，其特征在于：所述中药提取物由巴戟天提取物和菘蓝提取物按重量比5：2复配而成。

5.如权利要求4所述的一种促进早期创面愈合并减轻瘢痕形成的水凝胶的制备方法，其特征在于：主要包括如下步骤：

巴戟天提取物的制备：巴戟天药材烘干后过60目筛，向其中加入巴戟天药材质量的2-5倍量体积的3％氢氧化钠溶液，控制温度为55-60℃进行水解反应，水解2-3小时后过滤，使用去离子水洗涤过滤后的巴戟天药材直到水洗液的pH值为7-8，将洗涤后巴戟天药材烘干，向其中加入其质量的2-5倍量体积的乙醇和丙酮混合溶液回流提取2-3次，提取液合并后减压浓缩至相对密度1.20-1.25，向其中加入其质量的4-5倍量体积的乙酸乙酯室温搅拌提取1-1.5h，过滤取沉淀；将沉淀烘干至恒重，加入其质量的4-5倍量体积的石油醚室温搅拌提取1-1.5h，过滤后得一次滤渣和一次提取液，向一次滤渣中加入其质量的4-5倍量体积的石油醚室温搅拌提取1-1.5h，过滤后得二次滤渣和二次提取液，合并提取液并将其减压浓缩至稠膏状，加入其质量的4-5倍量体积的无水乙醇回流溶解，过滤后弃去滤渣，回流液减压浓缩至稠膏状，干燥，即得巴戟天提取物；

菘蓝提取物的制备：取新鲜菘蓝，加入体积为2-5倍菘蓝重量的氯化钠溶液进行浸泡，所述浸泡的温度为60-80℃，浸泡时间为1-2h，将浸泡后的菘蓝通入水蒸气蒸馏，所述蒸馏温度为60-80℃，收集菘蓝一次馏出液，所述一次馏出液的体积为菘蓝重量的0.5-1倍，一次馏出液的温度≤40℃，将一次馏出液浓缩后冷置2-3小时，离心，取上清液，加入50-65%乙醇，搅拌，冷置2-3小时，离心，取上清液浓缩回收乙醇至无醇味，即得菘蓝提取物；

分别称取规定质量份数的杏仁粉、续断、马桑树皮和川贝母，粉碎后过60目筛，搅拌均匀，按1：10-15的比例投入到常温蒸馏水中，浸泡1-2h，将浸泡后的药物粉末进行超声处理，超声功率160W，强化时间30min，液固比10-15:1，温度25-30℃，水蒸气蒸馏2小时，将超声强化后的液体固液分离，将分离后的药液置于旋转蒸发仪内，温度50℃转速100r/min，旋转蒸发至生药浓度为10g/mL，5℃冰箱保存备用，最终pH值为5.0-5.5，将分离后的药渣加水煎煮两次，滤过，合并滤液，制得备用药液；

取步骤（1）制得的巴戟天提取物、步骤（2）菘蓝提取物的制备、步骤（3）中制得的备用药液、规定质量份数的三磷酸腺苷、水杨酸和壳聚糖，加入适量水中，充分搅拌1.5-3h，制得中药溶液；

向步骤（4）制得的中药溶液中一边搅拌一边加入规定质量份数的卡波姆，然后加入调节液调节pH至7-7.5，均浆后即得促进早期创面愈合并减轻瘢痕形成的水凝胶。

6.如权利要求5所述的一种促进早期创面愈合并减轻瘢痕形成的水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的乙醇和丙酮混合溶液中乙醇和丙酮的体积比为50-55:100，乙醇体积比为65%，丙酮体积比为35%。

7.如权利要求5所述的一种促进早期创面愈合并减轻瘢痕形成的水凝胶的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中浸泡的温度65℃，蒸馏温度为75℃。