[发明专利]一种抗菌耐污染复合反渗透膜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810785912.2 申请日: 2018-07-17
公开(公告)号: CN109012240A 公开(公告)日: 2018-12-18
发明(设计)人: 刘仕忠;梁松苗;许国杨;金焱;吴宗策 申请(专利权)人: 时代沃顿科技有限公司
主分类号: B01D71/68 分类号: B01D71/68;B01D71/56;B01D69/12;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02
代理公司: 贵阳睿腾知识产权代理有限公司 52114 代理人: 谷庆红
地址: 550000 贵州省贵阳市贵*** 国省代码: 贵州;52
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摘要:
搜索关键词: 复合反渗透膜 聚酰胺 耐污染 脱盐层 硝酸银 抗菌 制备 氨丙基三甲氧基硅烷 三氨基胍盐酸盐 反渗透复合膜 高分子聚合物 界面聚合反应 均苯三甲酰氯 氧化还原反应 多孔支撑层 活化水分子 纳米银颗粒 稳定分散剂 有机物污染 反渗透膜 间苯二胺 抗菌性能 引入 纳米银 亲水性 渗透性 水通量 脱盐率 稳定剂 铸膜液 膜面 碎化 胍基 黏附 光滑 嵌入 溶解
【权利要求书】:

1.一种抗菌耐污染复合反渗透膜,其特征在于,包括多孔支撑层和聚酰胺功能层,所述多孔支撑层是由含纳米银、3-氨丙基三甲氧基硅烷的铸膜液制备而成;所述聚酰胺层是由间苯二胺、TAGH水相溶液和均苯三甲酰氯有机相溶液在多孔支撑层上反应而形成。

2.根据权利要求1所述的抗菌耐污染复合反渗透膜,其特征在于,所述多孔支撑层是由含纳米银、3-氨丙基三甲氧基硅烷的铸膜液经液-固相转化法制备而成。

3.根据权利要求1所述的抗菌耐污染复合反渗透膜,其特征在于,所述聚酰胺层是由间苯二胺、TAGH水相溶液和均苯三甲酰氯有机相溶液在多孔支撑层上经界面聚合反应而形成。

4.根据权利要求1所述的抗菌耐污染复合反渗透膜,其特征在于,所述铸膜液为高分子聚合物、硝酸银、3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)、甲基纤维素、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合,置于120-150℃搅拌6-10h,完全溶解冷却后真空静置脱泡而成。

5.根据权利要求4所述的抗菌耐污染复合反渗透膜,其特征在于,所述高分子聚合物的质量分数为17-20wt%,包含聚砜、聚醚砜的一种或者二种。

6.根据权利要求5所述的抗菌耐污染复合反渗透膜,其特征在于,所述水相溶液是以水为溶剂,其中含有3.5-4.5wt%的间苯二胺、0.1-1wt%的TAGH、0.01-0.05wt%的氢氧化钠。

7.根据权利要求1所述的抗菌耐污染复合反渗透膜,其特征在于,所述有机相溶液是含有0.1-0.3wt%的均苯三甲酰氯的有机溶剂。

8.根据权利要求7所述的抗菌耐污染复合反渗透膜,其特征在于,所述的有机溶剂为正己烷、正庚烷、乙基环己烷、Isopar-L一种或多种混合。

9.根据权利要求1-8所述的抗菌耐污染复合反渗透膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)铸膜液的配制:将高分子聚合物、硝酸银、3-氨丙基三甲氧基硅烷(APS)、甲基纤维素、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)混合,120-150℃搅拌6-10h,直至聚合物溶解,真空静置脱泡2-4h,得铸膜液;其中甲基纤维素的质量分数为2-6%;

(2)将步骤(1)所得铸膜液在无纺布上经液-固相转化法形成多孔支撑层,相转化时间0.5-1min,水浴温度15-20℃,热固化水浴温度为60-80℃,浸泡于去离子水中保存,即完成多孔支撑层基膜的制备;

(3)将基膜浸泡于含间苯二胺、TAGH、氢氧化钠的水相溶液中0.5-2min,沥干表面水珠;

(4)将经步骤(3)处理的基膜浸泡于含有均苯三甲酰氯的有机溶剂中反应0.5-2min;

(5)将经步骤(4)反应后的膜在空气中静置1-2min后,用温度为80-90℃的水热处理1-3min;去离子水洗涤后,再用含甘油的水溶液浸泡1-3min,然后80℃空气烘干,即得抗菌耐污染复合反渗透膜。

10.根据权利要求9所述的抗菌耐污染复合反渗透膜的制备方法,其特征在于,所述步骤(2),控制得到的多孔支撑层基膜的厚度为4-7mil。

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