[发明专利]一种蒲公英精膏及其制法在审
申请号: | 201810790653.2 | 申请日: | 2018-07-18 |
公开(公告)号: | CN108685989A | 公开(公告)日: | 2018-10-23 |
发明(设计)人: | 吴光彦 | 申请(专利权)人: | 黑龙江福和制药集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/67 | 分类号: | A61K36/67;A61K9/06;A61P9/12;A23L2/38;A23L2/62;A23L33/105 |
代理公司: | 北京爱普纳杰专利代理事务所(特殊普通合伙) 11419 | 代理人: | 王玉松 |
地址: | 151100 黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 蒲公英 精膏 制法 救必应 密蒙花 重量份 葛花 荜茇 高血压 治疗 | ||
1.一种蒲公英精膏,其特征在于,所述蒲公英精膏主要由以下重量份的原料制备而成:
2.如权利要求1所述的蒲公英精膏,其特征在于,所述蒲公英精膏由以下重量份的原料制备而成:
3.如权利要求1所述的蒲公英精膏,其特征在于,所述蒲公英精膏是通过如下方法制备得到的:
a.取配方量的蒲公英,放置于50℃温水中减压浸提两次,每次浸提2-4h,蒲公英与50℃温水的固液比为1:6-10,浸提真空度为0.6-0.8MPa,收集各次浸提液,获得蒲公英浸提液;
b.将配方量的荷秋藤、密蒙花、救必应和葛花用水提取四次,荷秋藤、密蒙花、救必应和葛花的总重量与水的固液比为1:12-16,每次提取条件为,提取温度80-90℃,提取时间14-18h;合并各次滤液,过滤,获得水提取液;
c:将荜茇用浓度为75%-85%的乙醇进行提取,荜茇与乙醇溶液的固液比为1:15-20,每次提取条件为,提取温度65-75℃,提取时间6-10h,提取三次,过滤,合并滤液,获得乙醇提取液;
d:将步骤a制得的蒲公英浸提液、步骤b制得的水提取液和步骤c制得的乙醇提取液合并,混合均匀,浓缩至含水量为20%-25%,即得蒲公英精膏。
4.如权利要求1所述的蒲公英精膏,其特征在于,所述蒲公英精膏还包括如下重量份的各成分:
代代花 5-10 常山 5-10。
5.一种饮料,包括权利要求1所述的蒲公英精膏和纯净水,其特征在于,所述蒲公英精膏和纯净水的重量份数如下:
蒲公英精膏 20-40 纯净水 80-100。
6.如权利要求5所述的饮料,其特征在于,所述饮料还包括如下重量份的各成分:
维生素C 0.5-1
海藻酸丙二醇酯 0.2-0.4。
7.一种权利要求1所述的蒲公英精膏的制备方法,其特征在于,所述方法包括如下步骤:
a.取配方量的蒲公英,放置于50℃温水中减压浸提两次,每次浸提2-4h,蒲公英与50℃温水的固液比为1:6-10,浸提真空度为0.6-0.8MPa,收集各次浸提液,获得蒲公英浸提液;
b.将配方量的荷秋藤、密蒙花、救必应和葛花用水提取四次,荷秋藤、密蒙花、救必应和葛花的总重量与水的固液比为1:12-16,每次提取条件为,提取温度80-90℃,提取时间14-18h;合并各次滤液,过滤,获得水提取液;
c:将荜茇用浓度为75%-85%的乙醇进行提取,荜茇与乙醇溶液的固液比为1:15-20,每次提取条件为,提取温度65-75℃,提取时间6-10h,提取三次,过滤,合并滤液,获得乙醇提取液;
d:将步骤a制得的蒲公英浸提液、步骤b制得的水提取液和步骤c制得的乙醇提取液合并,混合均匀,浓缩至含水量为20%-25%,即得蒲公英精膏。
8.一种权利要求1-3任一项所述的蒲公英精膏在制备治疗高血压的产品中的应用。
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