[发明专利]化学发光检测方法及装置、化学发光免疫分析仪、存储介质有效
申请号: | 201810790768.1 | 申请日: | 2018-07-18 |
公开(公告)号: | CN108982480B | 公开(公告)日: | 2021-05-04 |
发明(设计)人: | 方建伟;王颖;席再军;郭绪智 | 申请(专利权)人: | 武汉明德生物科技股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/76 | 分类号: | G01N21/76;G01N33/53;G01N35/00 |
代理公司: | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 黄君军 |
地址: | 430074 湖北省武汉市高新*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 化学 发光 检测 方法 装置 免疫 分析 存储 介质 | ||
本发明公开了一种化学发光检测方法,用于判断tip头是否成功装载,其包括:获取参考透光量;控制注射器装载吸头移至检测位并在检测位获取吸头的检测位透光量;计算所述检测位透光量与存储的参考透光量的比值并根据比值的大小来判断是否在检测位装载了吸头。该化学发光检测方法通过采用比值计算来判断tip头是否成功装载,保证了tip头装载判断的准确性,能适应仪器各元器件的衰减,从而降低了对硬件板卡的需求,避免各通道的透光率因为光电模块如LED光源或光电接收器自身老化、差异化或者装载等因素出现检测结果不稳定。本发明还提供了具有同样技术效果的化学发光检测装置、化学发光免疫分析仪及可读存储介质。
技术领域
本发明涉及体外诊断技术领域,尤其是涉及一种化学发光检测方法及装置、化学发光免疫分析仪、存储介质。
背景技术
体外诊断设备如化学发光免疫分析仪在检测血液样本中特定成分时,利用注射器装置吸头(tip头)后扎试剂条进行相应相关项目检测,一般分析仪的操作流程中除了人工放置tip头,装载及相应检测均为自动化操作。
然而,在仪器实际检测工作的过程中,人为放置tip头时的误操作如某个检测通道未放置tip头,或者元器件装配性能等原因而出现tip头未成功装载提升,甚至已成功装载了tip头的注射器在移动的过程中出现tip头掉落,分析仪如无法及时准确的判断tip头的装载状态,则无法保证分析仪顺利进行后续的相关检测步骤如控制tip头吸取样本等,从而影响样本相关项目检测的稳定性和可靠性。
发明内容
本发明的目的在于克服上述技术不足,提供一种化学发光检测方法及装置、化学发光免疫分析仪、存储介质,以准确及时判断吸头(tip头)是否成功装载。
为达到上述技术目的,本发明的技术方案提供一种化学发光检测方法,其包括:
获取参考透光量;
控制注射器装载吸头移至检测位并在检测位获取吸头的检测位透光量;
计算所述检测位透光量与存储的参考透光量的比值并根据比值的大小来判断是否在检测位装载了吸头。
优选地,在判断检测位装载吸头前还包括以下步骤:
在吸头的放置位获取放置的吸头的放置透光量;
计算所述放置透光量与所存储的参考透光量的比值并根据比值大小来判断是否放置了吸头。
优选地,在判断检测位装载吸头前还包括以下步骤:
控制注射器装载提升吸头后获取放置位的提升透光量;
计算所述提升透光量与存储的参考透光量的比值并根据比值大小来判断是否装载了吸头。
优选地,在装载吸头后还包括以下步骤:
吸头移至吸样位吸样后获取已吸样吸头的吸样透光量;
计算所述吸样透光量与所存储的参考透光量的比值并根据比值大小来判断样本类型。
优选地,所述化学发光检测方法还包括以下步骤:在吸头的放置位未放置吸头时的任意时刻获取新参考透光量并利用所获取的新参考透光量将已存储的参考透光量更新替换后存储。
优选地,所述参考透光量为分析仪出厂前预先设置并存储。
优选地,所述透光量为开机后获取的吸头放置位未放置吸头的参考透光量并存储。
本发明还提供了一种化学发光检测装置,用于判断装载吸头的注射器吸入样本的类型,其包括:
透光量检测模块,用于获取参考透光量;
控制模块,用于控制注射器装载提升吸头;
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