[发明专利]一种复合材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810791688.8 申请日: 2018-07-18
公开(公告)号: CN110734755A 公开(公告)日: 2020-01-31
发明(设计)人: 丘洁龙 申请(专利权)人: 深圳TCL工业研究院有限公司
主分类号: C09K11/02 分类号: C09K11/02;C09K11/56;C09K11/88
代理公司: 44268 深圳市君胜知识产权代理事务所(普通合伙) 代理人: 王永文;刘文求
地址: 518000 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 量子点材料 复合材料 制备 电子传输率 光电转换率 光电转换 光学性能 金属原子 原位生长 均一性 光伏 配位 应用
【权利要求书】:

1.一种复合材料的制备方法,其特征在于,包括步骤:

提供一种磷烯分散液;

惰性氛围下,向所述磷烯分散液中加入阳离子前驱体、有机酸以及长链烯烃,混合并加热得到阳离子前驱体溶液;

将阴离子前驱体与有机膦溶液混合并加热,得到阴离子前驱体溶液;

将所述阴离子前驱体溶液加入所述阳离子前驱体溶液中,混合加热使磷烯表面形成量子点,得到复合材料。

2.根据权利要求1所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述磷烯分散液的制备方法包括步骤:

将黑磷粉体、吡咯酮烷基衍生物与醇类稳定剂混合并进行超声处理,得到混合液;

对所述混合液进行离心处理,收集上层液,即得到磷烯分散液。

3.根据权利要求2所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述吡咯烷基衍生物选自N-环己基吡咯烷酮、N-甲基吡咯烷酮、N-乙基吡咯烷酮和N-乙烯基吡咯烷酮中的一种或多种。

4.根据权利要求2所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述超声功率为100-800W,和/或超声时间为2-5h。

5.根据权利要求1所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述阳离子前驱体为锌离子前驱体、镉离子前驱体和铟离子前驱体中的一种或多种。

6.根据权利要求1所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述阴离子前驱体为硫源、硒源、碲源和磷离子前驱体中的一种或多种。

7.根据权利要求1所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述阳离子前驱体溶液中,磷烯的质量浓度为2-10mg/ml;和/或

所述有机酸与长链烯烃的体积比为1:2-1:5;和/或

所述阴离子前驱体溶液中,阴离子的浓度为0.2-2mol/L。

8.根据权利要求1所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述将所述阴离子前驱体溶液加入所述阳离子前驱体溶液中,混合加热使磷烯表面形成量子点,得到复合材料的步骤包括:

将所述阴离子前驱体溶液一次注入所述阳离子前驱体溶液中,使阴离子前驱体与阳离子前驱体反应,在磷烯表面生长量子点核,得到磷烯表面结合有量子点核的阳离子前驱体溶液;

将所述阴离子前驱体溶液均匀注入到所述磷烯表面结合有量子点核的阳离子前驱体溶液中,使所述量子点核表面生长量子点壳,得到表面结合有核壳结构量子点的磷烯复合材料。

9.根据权利要求8所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述将所述阴离子一次注入所述阳离子前驱体溶液中,使阴离子前驱体与阳离子前驱体反应,在磷烯表面生长量子点核中,反应温度为250-320℃;和/或

所述将所述阴离子前驱体溶液一次注入所述阳离子前驱体溶液中,所述阴离子前驱体与所述阳离子前驱体的摩尔比为1:5-1:10;和/或

所述将所述阴离子前驱体溶液匀速注入到所述磷烯表面结合有量子点核的阳离子前驱体溶液中,所述阴离子前驱体与所述磷烯表面结合有量子点核的阳离子前驱体溶液中的阳离子前驱体的摩尔比为1:2-1:5;和/或

所述阴离子前驱体溶液匀速注入的速度为1-10mmol/h。

10.根据权利要求1所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述得到复合材料之后还包括步骤:

向所述复合材料中加入硫醇类配体溶液,在100-200℃条件下使复合材料表面的量子点材料发生配体交换反应,得到量子点表面结合有硫醇类配体的复合材料。

11.根据权利要求10所述的复合材料的制备方法,其特征在于,所述硫醇类配体选自丁硫醇、戊硫醇、己硫醇、辛硫醇、辛二硫醇和十八硫醇中的一种或多种。

12.一种复合材料,其特征在于,包括磷烯以及结合在所述磷烯表面的量子点材料。

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