[发明专利]一种口喷产品及其制备方法和应用在审
申请号: | 201810791738.2 | 申请日: | 2018-07-18 |
公开(公告)号: | CN110731989A | 公开(公告)日: | 2020-01-31 |
发明(设计)人: | 黄胜;高超;袁莉;袁利群;欧金秀 | 申请(专利权)人: | 九芝堂股份有限公司;海南九芝堂药业有限公司;牡丹江友搏药业有限责任公司 |
主分类号: | A61K36/85 | 分类号: | A61K36/85;A61K9/12;A61P1/02;A61K8/9789;A61K8/34;A61Q11/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 410205 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 口喷 制备方法和应用 甘草提取物 金银花 裸花紫珠 杀菌消炎 止血作用 蒲公英 牙龈炎 制备 治疗 | ||
1.一种口喷产品,其特征在于,其含有如下重量份的原料:裸花紫珠提取物0.3~1份,金银花提取物0~0.5份,蒲公英提取物0~0.5份,甘草提取物0~0.5份,口气清新剂0.01~0.2份,抗氧化剂0.01~0.2份,矫味剂0~0.3份,保湿稳定剂0.3~3份,表面活性剂0~1份,食用乙醇(95%)1~6份,纯化水85~95份。
2.根据权利要求1所述的口喷产品,其特征在于,所述口气清新剂为薄荷脑、薄荷醇、柠檬烯、百里酚、柠檬醛、桉叶油、香兰素、香草醛、茴香脑、冰片中的一种或多种;所述抗氧化剂为半胱氨酸亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、异抗坏血酸钠、抗坏血酸棕榈酸酯、维生素C、维生素E中的一种或多种;所述矫味剂为木糖醇、阿斯巴甜、蔗糖、糖精钠、甜菊苷、安赛蜜、蔗糖素、单糖浆、芳香糖浆中的一种或多种;所述的保湿稳定剂为丙二醇、甘油、山梨糖醇、丁二醇、己二醇中的一种或多种;所述表面活性剂为吐温80、泊洛沙姆407、月桂醇硫酸钠中的一种或多种。
3.根据权利要求1或2所述的口喷产品,其特征在于,其含有如下重量份的原料:裸花紫珠提取物0.3~1份,金银花提取物0~0.5份,蒲公英提取物0~0.5份,甘草提取物0~0.5份,口气清新剂薄荷脑0.01~0.2份,抗氧化剂维生素C 0.01~0.2份,矫味剂木糖醇0~0.3份,保湿稳定剂丙三醇0.3~3份,表面活性剂吐温80 0~1份,食用乙醇(95%)1~6份,纯化水85~95份。
4.根据权利要求3所述的口喷产品,其特征在于,其含有如下重量份的原料:裸花紫珠提取物0.5份,金银花提取物0.25份,蒲公英提取物0.25份,甘草提取物0.1份,薄荷脑0.05份,维生素C0.05份,木糖醇0.1份,丙三醇2份,吐温80 0.5份,食用乙醇(95%)6份,纯化水90份。
5.权利要求3或4所述的口喷产品的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)按配方比称取各原料;
(2)将金银花提取物、蒲公英提取物、甘草提取物和木糖醇按配方比例混合,使用纯化水充分溶解并搅拌均匀,加热至沸4~10min,静置至室温,得溶液A;
(3)取裸花紫珠提取物和维生素C、吐温80溶解于纯化水中,得溶液B;
(4)取薄荷脑,加入95%食用乙醇溶液充分溶解并搅拌均匀,加入丙三醇,并搅拌均匀,得溶液C;
(5)将溶液A、B和C混合,充分混匀后加余下的纯化水,过筛,即得。
6.根据权利要求1所述的口喷产品,其特征在于,所述裸花紫珠提取物为裸花紫珠分别经水提后所得提取液干燥得到的提取物。
7.根据权利要求1所述的口喷产品,其特征在于,所述裸花紫珠提取物的制备方法包括如下步骤:
(1)取裸花紫珠药材,粉碎成粗粉,加入70~90%乙醇加热回流提取1~3次,得提取液,过滤后所得滤液浓缩成裸花紫珠粗浸膏;
(2)步骤(1)所得粗浸膏均匀分散于水中,依次加入石油醚、乙酸乙酯萃取,除去溶剂,浓缩干燥分别得到石油醚萃取有效部位A、乙酸乙酯萃取有效部位B;
(3)收集步骤(2)中萃取分离后的水溶性部分,浓缩干燥得水溶性部分C;
(4)将有效部位A、有效部位B、水溶性部分C以重量比为A:B:C=2~3:1:4~6的比例混合,即得。
8.根据权利要求1所述的口喷产品,其特征在于,所述裸花紫珠提取物的制备方法为:取裸花紫珠药材,加入70~90%乙醇加热回流提取1~3次,提取液滤过,合并,滤液浓縮至相对密度为1.04~1.06(60℃)的清膏,加入浓缩液总重4%~6%的1%~2%的壳聚糖醋酸溶液,搅匀,冷却,静置16~24小时,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.06~1.10(60℃)的清膏,加入DM-130树脂,静态吸附20~24h,滤过,滤液浓缩干燥得到的提取物。
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