[发明专利]基于蒸馏沉淀法制备磁性壳核微球的方法

说明书

本发明涉及一种基于蒸馏沉淀法制备磁性壳核微球的方法，步骤为：1）将种子微球分散在有机溶剂中，然后加入羧基单体、引发剂和交联剂，通过蒸馏沉淀聚合的方法在种子微球的表面聚合形成羧基壳层；2）通过化学共沉淀法将铁盐沉积形成磁颗粒分布在蓬松的羧基壳层内，形成磁性微球。所述的羧基壳层厚度可以通过加入的羧基单体的量来调节。本发明的特别之处在于：该蓬松的壳层是可调节的，壳层的厚度会随着PH值的改变而改变；所述的羧基壳层的蓬松度可以通过调节PH值来调节。

技术领域

本发明涉及一种磁性聚合物微球的制备方法，具体涉及一种基于蒸馏沉淀法制备磁性壳核微球的方法。

背景技术

磁场辅助分离技术是基于磁性微球在外磁场作用下的磁泳运动而对目标物进行分离富集的技术，具有高效、快速、非玷污、集分离富集于一体等诸多优点，在核酸提取、基因测序、细胞分离、免疫分析、固定化酶、手性分离等生命科学研究领域获得日益广泛的应用。

磁性微球可通过多种方法制备得到，如化学沉淀法和单体聚合法等，但是这些方法都有一定的局限性，包括粒子粒径不均一、粒径分布宽、制备过程复杂、磁泄漏等缺点。因此，探索高质量磁性纳米粒子/微球的简便合成方法，开拓所合成的新材料在生物医药领域中的应用，具有十分重要的科学意义和实用价值。

现有的应用较为广泛的磁性微球的主流制备方法有：（1）以羧基微球为核，在羧基微球的表面吸附阳离子聚合物，然后通过阳离子聚合物再吸附磁流体，多次反复后形成具有一定磁性能的微球，参见美国专利U.S.Pat.NO.7989065 B2；（2）以多孔微球为核，通过处理后使得其带氨基然后吸附铁盐后用浓氨水共沉淀形成磁颗粒，使得多孔微球带磁性，参见美国专利U.S.Pat.NO.4654267。这两种方法都存在着一些缺陷，种子微球的粒径不能太小、吸附的磁颗粒容易脱落、处理过程繁琐、工艺路线长等缺点。

发明内容

本发明的目的是提供一种基于蒸馏沉淀法制备磁性壳核微球的方法。可以避免上述现有技术的不足之处，具有磁性壳核微球粒径均匀、粒径分布宽、壳层厚度和蓬松度可控、工艺简单便捷的特点。

本发明的目的可以通过以下措施来达到：

一种基于蒸馏沉淀法制备磁性壳核微球的方法，步骤为：

1）将种子微球分散在有机溶剂中，然后加入羧基单体、引发剂和交联剂，通过蒸馏沉淀聚合的方法在种子微球的表面聚合形成羧基壳层；

2）通过化学共沉淀法将铁盐沉积形成磁颗粒分布在蓬松的羧基壳层内，形成磁性微球。

进一步的，所述的羧基单体为带羧基的单体，优选丙烯酸、甲基丙烯酸中的一种或多种。

进一步的，所述的种子微球为聚苯乙烯微球、聚甲基丙烯酸甲酯微球、聚甲基丙烯酸缩水甘油酯微球、氧化硅微球中的一种或多种。

进一步的，所述的铁盐为二价铁盐和三价铁盐，二价铁盐优选硫酸亚铁、氯化亚铁，三价铁盐优选氯化铁、硫酸铁。

进一步的，所述的羧基壳层厚度可以通过加入的羧基单体的量来调节。

更进一步的，所述的羧基单体的量为种子微球的0-10倍。

进一步的，所述的羧基壳层的蓬松度可以通过调节PH值来调节。

更进一步的，PH值的调节范围为4-11。

进一步的，蒸馏沉淀聚合的反应温度为60-90℃，反应时间为0.5-5小时。

进一步的，所述的种子微球的粒径为50nm-20um。