[发明专利]一种多药物模块软膏及其制备方法

权利要求书

1.一种多药物模块软膏，其特征在于，所述软膏包括以下组分：针对致病细菌的药物模块1、针对致病真菌的药物模块2、针对致病病毒的药物模块3、用于脱敏抚慰增爽的药物模块4以及软膏性基料，其中，

所述药物模块1包括：3.8～4.2重量份红霉素、3.8～4.2重量份氯霉素、1.9～2.1重量份替硝唑和0.475～0.525重量份的纳米银粉；

所述药物模块2包括：3.8～4.2重量份两性霉素B、3.8～4.2重量份克霉唑、2.85～3.15重量份萘替芬；

所述药物模块3包括：2.85～3.15重量份阿昔韦洛、1.9～2.1重量份瞵甲酸和3.8～4.2重量份利巴韦林；

所述药物模块4包括：0.76～0.84重量份醋酸地塞米松、2.47～2.73重量份富马酸酮替芬、1.14～1.26重量份薄荷脑、0.285～0.315重量份右旋樟脑、0.285～0.315重量份冰片、0.475～0.525重量份薰衣草精油、0.57～0.63重量份维生素E。

2.根据权利要求1所述的多药物模块软膏，其特征在于，所述药物模块1包括：4重量份红霉素、4重量份氯霉素、2重量份替硝唑和0.5重量份的纳米银粉；

所述药物模块2包括：4重量份两性霉素B、4重量份克霉唑、3重量份萘替芬；

所述药物模块3包括：3重量份阿昔韦洛、2重量份瞵甲酸和4重量份利巴韦林；

所述药物模块4包括：0.8重量份醋酸地塞米松、2.6重量份富马酸酮替芬、1.2重量份薄荷脑、0.3重量份右旋樟脑、0.3重量份冰片、0.5重量份薰衣草精油、0.6重量份维生素E。

3.根据权利要求1所述的多模块药物软膏，其特征在于，所述软膏性基料包括50.16～55.44重量份白凡士林、3.8～4.2重量份白油、4.75～5.25重量份甘油、0.475～0.525重量份丙二醇、0.38～0.42重量份均染剂O、0.475～0.525重量份十六十八醇。

4.根据权利要求3所述的多模块药物软膏，其特征在于，所述软膏性基料包括52.8重量份白凡士林、4重量份白油、5重量份甘油、0.5重量份丙二醇、0.4重量份均染剂O、0.5重量份十六十八醇。

5.根据权利要求1～4任一项所述的多模块药物软膏，其特征在于，以医用生理盐水渗透压为基准，所述组分中的可溶性药物在软膏中的总体浓度在4％以上，非可溶性药物在软膏中的总体浓度在5％以上。

6.权利要求1～5任一项所述的多模块药物软膏的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：称量用于制备所述软膏的组分，各组分经混合、研磨和消泡后进行灌注和包装，即得所述软膏。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，各组分的混合方式为三级混合，所述三级混合包括：(1)将用于制备软膏的各组分分为三类：原料1、原料2和原料3，其中，原料1为易挥发或精贵组分，原料2为其余液体组分，原料3为其余固体组分；(2)将原料2中各组分混合均匀，再与原料3混合均匀；(3)所得混合物经研磨和消泡处理后，最后与原料1混合均匀。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述灌注包括将所述软膏灌注至充料药管、高速冷却并封尾。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述方法还包括在灌注后加盖和包装入库。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，使用自动铝塑软膏壳注料机将所述软膏灌注至充料药管，使用充料药管高速冷却机进行高速冷却，使用药膏管计数封尾机进行封尾。