[发明专利]一种离体乳牙保存液及其制备方法

权利要求书

1.一种离体乳牙保存液，其特征在于，包括以下重量份的组分：

葡萄糖0.5~1.2份、还原型谷胱甘肽0.01~0.05份、氨基酸0.1~0.5份、人血白蛋白1~5份、Ve 0~1份、海藻糖0.1~0.3份、温敏水凝胶10~20份、抗菌药物0.3~1.5份，以及磷酸盐缓冲液70~90份；

其中，所述温敏水凝胶的制备方法如下：

将聚丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸以及交联剂混合，再加入引发剂，搅拌均匀，静置反应10~15h后，取出反应产物洗涤3~5次；其中，聚丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸、交联剂以及引发剂的重量比为5~10:0.5~1:0.5~1:0.15~0.3:0.5~1；

所述抗菌药物包括青霉素、链霉素和两性霉素B；其中，青霉素、链霉素和两性霉素B的重量比为：0.2~0.6:0.1~0.5:0.01~0.05。

2.根据权利要求1所述的离体乳牙保存液，其特征在于，包括以下重量份的组分：

葡萄糖1份、还原型谷胱甘肽0.05份、人血白蛋白3份、氨基酸0.5份、Ve 1份、海藻糖0.2份、温敏水凝胶12份、抗菌药物0.82份，以及磷酸盐缓冲液84份。

3.根据权利要求1所述的离体乳牙保存液，其特征在于，所述聚丙烯酰胺、甲基丙烯酸、丙烯酸、交联剂以及引发剂的重量比为8:1:0.6:0.15:1。

4.根据权利要求1或3所述的离体乳牙保存液，其特征在于，所述交联剂为壳聚糖。

5.根据权利要求1或3所述的离体乳牙保存液，其特征在于，所述引发剂为过硫酸铵、过硫酸钾、过氧化月桂酰或过硫酸钠。

6.根据权利要求1所述的离体乳牙保存液，其特征在于，所述青霉素、链霉素和两性霉素B的重量比为：0.5:0.3:0.02。

7.根据权利要求1或2所述的离体乳牙保存液，其特征在于，所述磷酸盐缓冲液pH值为7.2~7.6。

8.权利要求1~7任一项所述的离体乳牙保存液的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

在无菌条件下，按配方将权利要求1中各组分混合，制备得到离体乳牙保存液。