[发明专利]一种冻干双孢蘑菇中假单胞菌快速检测的方法有效

专利信息
申请号: 201810794864.3 申请日: 2018-07-19
公开(公告)号: CN109030696B 公开(公告)日: 2020-09-04
发明(设计)人: 杨文建;王柳清;胡秋辉;方勇;裴斐;马宁 申请(专利权)人: 南京财经大学
主分类号: G01N30/88 分类号: G01N30/88;G01N30/06
代理公司: 江苏圣典律师事务所 32237 代理人: 邓丽;王伟
地址: 210023 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 冻干双孢 蘑菇 中假单胞菌 快速 检测 方法
【说明书】:

发明涉及一种冻干双孢蘑菇中假单胞菌快速检测的方法,属于食品微生物检测技术领域。该方法基于顶空‑固相微萃取‑气相色谱‑质谱连用(HS‑SPME‑GC‑MS)技术来检测冻干双孢蘑菇中的苯甲醛含量的变化,通过最小二乘法分析估算其假单胞菌菌落总数,由此实现对冻干双孢蘑菇中假单胞菌的快速检测。本发明为微生物快速检测提供了新的理论支持和解决方式,开拓了对食用菌干制品中微生物快速检测的新思路。

技术领域

本发明涉及一种冻干双孢蘑菇中假单胞菌快速检测的方法,属于食品安全检测领域。

背景技术

双孢蘑菇因其味道鲜美,营养价值高,药用和保健价值,而受到消费者的青睐。冻干双孢蘑菇由于其能够较好保持原有风味且耐储存,正在逐渐成为双孢蘑菇销售的主要形式。假单胞菌是冻干双孢蘑菇中的主要细菌,易引起细菌性褐斑,而目前冻干双孢蘑菇细菌生长的相关研究较少,需要新的检测技术来保证其商品性与安全性。在前期的研究中发现,冻干双孢蘑菇中的假单胞菌菌落总数与其苯甲醛含量呈显著正相关。

传统的微生物检测方法前处理复杂,试剂消耗量大,菌落培养周期长,无法对大量的样品进行实时检测。现代生物技术的微生物检测方法包括:核酸探针技术、PCR 技术、生物芯片技术、生物传感器检测技术等,操作步骤复杂,检测成本高。目前国内对假单胞菌的菌落总数测定通常使用选择性培养基培养样品得到粗略的菌落数量,或者应用PCR技术来准确测定。但现有的检测技术都难以实现对样品的快速检测,且操作步骤复杂,检测周期长。在安全检验中对菌落总数的检测并不需要准确的菌落数量,且允许一定的误差。

发明内容

针对上述问题,本发明提出了一种快速检测方法,基于顶空-固相微萃取-气相色谱-质谱连用(HS-SPME-GC-MS)技术来检测冻干双孢蘑菇中的苯甲醛含量,通过最小二乘法分析估算冻干双孢蘑菇中的假单胞菌菌落总数,由此实现冻干双孢蘑菇中假单胞菌的快速检测。

本发明通过预测卫生学的分析方法,建立苯甲醛含量与假单胞菌生长动态的数学模型,预测值与实测值的相对误差R² = 0.9225,所建模型可以较好地预测冻干双孢蘑菇中的假单胞菌生长状况。

具体操作为:将冻干双孢蘑菇置于20 mL的顶空进样瓶中,并添加正癸醇-甲醇溶液(80 μg/mL)作为内标,密封并置于55 ℃恒温中加热,平衡10min后将DVB/CAR/PDMS插入顶空进样瓶中萃取45min后进样。在 250℃进行解析5min后,化合物通过 DB-5MS 毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25 μm)进行分离。色谱条件:程序升温条件为初始温度 30 ℃,保持 2min,然后以 5 ℃/min 的速度升到60 ℃,无保留,最后以 10℃/min 的速度升至 200℃,保持时间 2 min;载气 He;流速 1.0 mL/min;分流比 1:1。质谱条件:EI 电离源;电子能量70 eV;离子源温度 250℃;质量扫描范围 35~550u。

冻干双孢蘑菇中假单胞菌菌落总数的预测模型为:y = 6.7483e5.4657x

其中,y为冻干双孢蘑菇假单胞菌菌落总数(CFU/mL),x为样品中的苯甲醛含量(μg/g)。

本发明为冻干双孢蘑菇中的假单胞菌快速检测方向提供了绿色、经济、便捷的理论支持和解决途径,开拓了食用微生物高通量快速安全检测研究的新思路。

附图说明

图1为本发明的回归模型图;

图2为本发明观测值与预测值的线性回归图。

具体实施方式

以下结合具体实例对本发明作进一步说明。

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