[发明专利]用于粘结表面经活性剂处理的玻璃纤维的压敏胶

说明书

本发明公开了一种用于粘结表面经活性剂处理的玻璃纤维的压敏胶，所述压敏胶是含固量为38%～43%的丙烯酸压敏胶，在所述丙烯酸压敏胶中加入二甲基硅油，所述二甲基硅油的添加浓度为1‰～5%。本发明的用于粘结表面经活性剂处理的玻璃纤维的压敏胶，在不增厚压敏胶、不提高压敏胶初粘性的前提下，解决了压敏胶遇活性剂粘结性能降低的技术难题，克服了体外诊断试剂条因压敏胶涂得太厚而出现的溢胶和粘刀等技术缺陷，提高了试剂条的质量和生产效率，降低了成本。

技术领域

本发明涉及压敏胶，尤其是一种体外诊断试剂条的用于粘结表面经活性剂处理的玻璃纤维的压敏胶。

背景技术

体外诊断试剂条其结构为：塑料基板涂压敏胶，然后粘贴在上表面经活性剂处理的玻璃纤维材料上。

所述表面活性剂分为：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、和非离子表面活性剂，由于三种表面活性剂均呈油性状态，因此，压敏胶难于粘牢，在体外诊断试剂条生产过程中，玻璃纤维材料脱落率较高。目前解决的办法主要是将压敏胶涂厚，或把压敏胶的初粘性做高，然而这样的解决方案只是人们的无奈之举，并非最佳方案，将压敏胶涂厚不仅成本提高，而且出现了溢胶和粘刀等新的技术问题，溢胶又会降低产品质量，粘刀又会降低生产效率。

发明内容

本发明的目的是提供一种用于粘结表面经活性剂处理的玻璃纤维的压敏胶，在不增厚压敏胶、不提高压敏胶初粘性的前提下，解决了压敏胶遇活性剂粘结性能降低的技术难题，克服了体外诊断试剂条因压敏胶涂得太厚而出现的溢胶和粘刀等技术缺陷，提高了试剂条的质量和生产效率，降低了成本。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种用于粘结表面经活性剂处理的玻璃纤维的压敏胶，所述压敏胶是含固量为38%～43%的丙烯酸压敏胶，在所述丙烯酸压敏胶中加入二甲基硅油，所述二甲基硅油的添加浓度为1‰～5%。

作为优选，所述压敏胶是含固量为38%的丙烯酸压敏胶，所述二甲基硅油的添加浓度为1‰。所述压敏胶是含固量为40.5%的丙烯酸压敏胶，所述二甲基硅油的添加浓度为2.55%。所述压敏胶是含固量为43%的丙烯酸压敏胶，所述二甲基硅油的添加浓度为5%。

上述个技术方案中，所述活性剂优选脂肪酸甘油酯，所述压敏胶优选压克力不干胶。

与现有技术相比本发明的有益效果是：二甲基硅油无味无毒，具有生理惰性、良好的化学稳定性和耐候性，粘度范围广，凝固点低，闪点高，疏水性能好，可在50～180℃温度内长期使用，采用上述技术方案，在压敏胶中添加二甲基硅油，所述二甲基硅油的添加浓度为1‰～5%，使得玻璃纤维表面的活性剂被含有二甲基硅油压敏胶改变了属性，即所述活性剂不再破坏压敏胶的粘结力，解决了压敏胶遇活性剂粘结性能降低的技术难题，克服了体外诊断试剂条因压敏胶涂得太厚而出现的溢胶和粘刀等技术缺陷，提高了试剂条的质量和生产效率，降低了产品的材料成本。

当所述压敏胶采用含固量为40.5%的压克力不干胶、所述二甲基硅油的添加浓度为2.55%、所述活性剂选用脂肪酸甘油酯时，本发明的的效果最好，这时的压克力不干胶涂层可以很薄，涂胶厚度10um～30um即可，生产出的体外诊断试剂条成品在使用过程中不再发生玻璃纤维材料因粘结不紧而脱落的现象。

具体实施方式

为了使本发明的技术方案更加清晰，以下对本发明进行详细说明。应当理解的是，本说明书中描述的具体实施方式仅仅是为了解释本发明，并不是为了限定本发明的保护范围。

本发明是一种用于粘结表面经活性剂处理的玻璃纤维的压敏胶，所述压敏胶是含固量为38%～43%的丙烯酸压敏胶，其特征在于：在所述丙烯酸压敏胶中加入二甲基硅油，所述二甲基硅油的添加浓度为1‰～5%。