[发明专利]量子点发光二极管及其制备方法有效
申请号: | 201810804235.4 | 申请日: | 2018-07-18 |
公开(公告)号: | CN110739404B | 公开(公告)日: | 2021-04-02 |
发明(设计)人: | 梁柱荣;曹蔚然;钱磊 | 申请(专利权)人: | TCL科技集团股份有限公司 |
主分类号: | H01L51/50 | 分类号: | H01L51/50;H01L51/56 |
代理公司: | 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414 | 代理人: | 李艳丽 |
地址: | 516006 广东省惠州市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 量子 发光二极管 及其 制备 方法 | ||
1.一种量子点发光二极管,包括阳极、阴极以及设置在所述阳极和所述阴极之间的量子点发光层,其特征在于,所述阴极与所述量子点发光层之间设置有复合电子传输层,所述复合电子传输层含有电子传输材料和紫外线吸收材料;其中,所述电子传输材料选自金属氧化物电子传输材料,所述紫外线吸收材料选自肉桂酸、肉桂酸类衍生物、水杨酸、水杨酸类衍生物、苯甲酮、苯甲酮类衍生物、苯并三唑、苯并三唑类衍生物、氰基丙烯酸、氰基丙烯酸类衍生物、三嗪、三嗪类衍生物、苯甲酸、苯甲酸类衍生物、受阻胺类化合物、有机镍类化合物、苯基苯丙咪唑磺酸、对苯二亚甲基二樟脑磺酸、甲酚曲唑三硅氧烷、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷和4-甲基亚苄亚基樟脑中的至少一种。
2.如权利要求1所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述复合电子传输层包括所述电子传输材料组成的电子传输层和所述紫外线吸收材料组成的界面修饰层;其中,
所述界面修饰层位于所述电子传输层和所述阴极之间;和/或所述界面修饰层位于所述电子传输层和所述量子点发光层之间。
3.如权利要求2所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述界面修饰层的厚度为2-90nm。
4.如权利要求1所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述复合电子传输层由所述电子传输材料和所述紫外线吸收材料混合组成。
5.如权利要求4所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述复合电子传输层的厚度为2-170nm。
6.如权利要求1所述的量子点发光二极管,其特征在于,所述肉桂酸类衍生物选自甲氧基肉桂酸辛酯、甲氧基肉桂酸异辛酯4-甲氧基肉桂酸-2-乙基己基酯、四双叔丁基季戊四醇羟基氧化肉桂酸酯、芥子酸和芥子酸衍生物中的至少一种;和/或
所述水杨酸类衍生物选自水杨酸辛酯、甲基水杨醇、3,5-二氯水杨酸苯酯、4,4’-亚异丙基双(苯酚水杨酸酯)、水杨酸对叔丁基苯酯和水杨酸对辛基苯酯中的至少一种;和/或
所述苯甲酮类衍生物选自2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2,4-二羟基二苯甲酮、二苯甲酮-3、2-羟基-4-(2’-乙代己氧基)-二苯甲酮、2-羟基-4-十二烷基-二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-2’-羧基二苯甲酮、2-羟基-4(2’-羟基-3’-丙烯酸氧基丙氧基)二苯甲酮、2-羟基-4-[2’-羟基-3’-(甲基丙烯酸氧基丙氧基)]二苯甲酮、2,2’-二羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-4-氯代二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基-2’,4’-二氯二苯甲酮、1,3-双(3’-羟基-4’-苯甲酸基苯氧基)丙醇-2、2-羟基-4-十八烷氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-个甲氧基二苯甲酮、2,2’-二羟基-4,4’-二甲氧基二苯甲酮、2,2’,4,4’-四羟基二苯甲酮和2-羟基-4-丙烯酰氧乙氧基二苯甲酮中的至少一种;和/或
所述苯并三唑类衍生物选自2-(2’-羟基-3’,5’-二叔苯基)-5-氯化苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-甲基苯基)苯并三唑、(2’-羟基-3’-叔丁基-5’-甲基苯基)-5-氯代苯并三唑、2-(2’-羟基-3’,5’-二叔丁基苯基)-5-氯代苯并三唑、甲基3-(3-(2H苯并三唑-2-基)5-叔丁基-4-羟基苯基)丙烯酸酯、2-(2’-羟基-3’,5’-二戊基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-4’-正辛氧基苯基)苯并三唑、2-(2’-羟基-5’-特辛基苯基)苯并三唑、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(叔丁基-6-仲丁基)苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚、2,2’-亚甲基双(6-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚)、2-(2H-苯并三唑-2-基)-6-(十二烷基)-4-甲基苯酚和亚甲基双-苯并三唑基四甲基丁基酚中的至少一种;和/或
所述氰基丙烯酸类衍生物选自2-氰基-3,3’-二苯基丙烯酸-2-乙基乙酯、2-氰基-3,3’-二苯基丙烯酸乙酯和2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸异辛酯中的至少一种;和/或
所述三嗪类衍生物选自2,4,6-三(2’正丁氧基苯基)-1,3,5-三嗪、乙基己基三嗪酮、二乙基己基丁酰胺基三嗪酮、三(2,2,6,6-四甲基-4-氧基-哌啶基)-1,3,5-三嗪、2-(4,6-二苯基-1,3,5-三嗪-2-基)-5-[(己基)氧基]-苯酚、2-[4,6-双(2,4-二甲苯基)-2-(1,3,5-三嗪基)]-5-辛氧基苯酚和双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪中的至少一种;和/或
所述苯甲酸类衍生物选自二乙基氨基羟基苯甲酰苯甲酸己酯、戊烷基二甲对胺基苯甲酸、辛-二甲基-对胺基苯甲酸、邻羟基苯甲酸苯酯、单苯甲酸间苯二酚酯、间苯二酚单苯甲酸酯、3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸-2,4-二叔丁基苯酯和3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正十六酯中的至少一种;和/或
所述受阻胺类化合物选自乙基双(2,2,6,6-四甲基哌嗪酮)、4-苯甲酰氧基-2,2,6,6四甲基哌啶、2-(3,5-二叔丁基-4-羟基-苯苄)-2-丁基1,3-丙二酸二(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯、四(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(2,2,6,6-四甲基哌啶基)癸二酸酯、聚-{[6-[(1,1,3,3,-四甲基丁基)-亚氨基]-1,3,5,-三嗪-2,4-二基][2-(2,2,6,6,-四甲基哌啶基)-次氨基-六亚甲基-[4-(2,2,6,6,-四甲基派啶基)-次氨基]]、丁二酸与4-羟基-2,2,6,6-四甲基-1-哌啶醇的聚合体、[[6-[(1,l,3,3-四甲基丁基)胺基]均三嗪-2,4-二][[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚胺基]己甲叉[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚胺基]]的聚合体、双(或三)(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)-双(或单)十三烷基-1,2,3,4-丁烷四羧酸酯、双(或三)(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-双(或单)十三烷基-l,2,3,4-丁烷四羧酸酯、4-(对甲苯磺酰胺基)-2,2,6,6-四甲基哌啶、双(1,2,2,6,6-五甲基4-哌啶基)-癸二酸酯、N-三乙酸(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯、N-三乙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)酯、三(1,2,2,6,6-五甲基-4-哌啶基)-亚磷酸酯、聚-(4(2,2,6,6-四甲基哌啶基)亚胺基-六亚甲基[4-(2,2,6,6-四甲基哌啶基)亚胺基]-乙烯、双(1-辛氧基-2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)癸二酯和六甲基磷酰三胺中的至少一种;和/或
所述有机镍类化合物选自四正丁基二硫代氨基甲酸镍、2,2’-硫代双(对叔辛基苯酚)镍-正丁胺络合物、2,2’-硫代双(对叔辛基苯酚)镍和2,2’-硫代双(4-叔辛基酚氧基)镍中的至少一种。
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H01L 半导体器件;其他类目中不包括的电固体器件
H01L51-00 使用有机材料作有源部分或使用有机材料与其他材料的组合作有源部分的固态器件;专门适用于制造或处理这些器件或其部件的工艺方法或设备
H01L51-05 .专门适用于整流、放大、振荡或切换且并具有至少一个电位跃变势垒或表面势垒的;具有至少一个电位跃变势垒或表面势垒的电容器或电阻器
H01L51-42 .专门适用于感应红外线辐射、光、较短波长的电磁辐射或微粒辐射;专门适用于将这些辐射能转换为电能,或者适用于通过这样的辐射进行电能的控制
H01L51-50 .专门适用于光发射的,如有机发光二极管
H01L51-52 ..器件的零部件
H01L51-54 .. 材料选择