[发明专利]一种聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体、制备方法及SO2

权利要求书

1.一种聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体，其特征在于，

所述聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体为：1,1'-(3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二基)双(3-乙基-1H-咪唑-1-基)二氯化物、1,1'-(3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二基)双(3-甲基-1H-咪唑-1-基)二硫氰酸盐、1,1'-(3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二基)双(3-乙基-1H-咪唑-1-基)二硫氰酸盐、1,1'-(3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二基)双(3-丁基-1H-咪唑-1-基)二硫氰酸盐或1,1'-(3,6,9-三氧杂十一烷-1,11-二基)双(3-乙基-1H-咪唑-1-基)二乙酸盐。

2.一种权利要求1所述的聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体的制备方法，其特征在于，

所述制备方法包括以下步骤：

将低聚乙二醇、缚酸剂均匀分散到溶剂中，在氮气保护和80-110℃回流条件下与氯化亚砜通过卤化反应生成聚乙二醇基氯化烷烃；

将聚乙二醇基氯化烷烃与咪唑类似物均匀分散在溶剂中，于80-110℃回流条件下，通过季铵化反应合成聚乙二醇链连接的双阳离子氯盐离子液体；

将所述聚乙二醇链连接的双阳离子氯盐离子液体与盐，均匀分散在溶剂中，于室温下进行置换交换反应得到含有所述盐中阴离子的聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体，所述聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体中的阴离子不为氯离子；

所述聚乙二醇基氯化烷烃与咪唑类似物的摩尔比为1:1～1.5；所述聚乙二醇连接的双阳离子氯盐离子液体与所述盐的摩尔比为1:1～1.5；

所述低聚乙二醇为四甘醇，所述溶剂为甲苯，所述缚酸剂为吡啶，所述低聚乙二醇与所述缚酸剂的摩尔比为1:2～2.5，所述低聚乙二醇与氯化亚砜的摩尔比为1:1～2.5；

所述咪唑类似物为1-乙基咪唑、1-甲基咪唑或1-丁基咪唑。

3.根据权利要求2所述的一种聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体的制备方法，其特征在于，将聚乙二醇基氯化烷烃与咪唑类似物均匀分散在溶剂中，于80-110℃回流条件下，通过季铵化反应合成聚乙二醇链连接的双阳离子氯盐离子液体粗产品，将所述双阳离子氯盐离子液体粗产品，再经过洗涤、活性炭吸附、过滤及真空干燥工序得到双阳离子氯盐离子液体的精制产品；

将所述聚乙二醇链连接的双阳离子氯盐离子液体与盐，均匀分散在溶剂中，于室温下进行置换交换反应得到含有所述盐中阴离子的聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体粗产品，将所述聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体的粗产品经过过滤、滤液旋转蒸发、洗涤及真空干燥工序得到聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体的精制产品，所述聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体的精制产品中的阴离子不为氯离子。

4.一种采用权利要求1所述的聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体的SO₂气体捕集方法，其特征在于，

以聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体为吸收剂用以吸收SO₂气体，吸收气体压力为表压0.001～5.0MPa，吸收温度为20～180℃，吸收时间为0.5～3h。

5.根据权利要求4所述的一种聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体的SO₂气体捕集方法，其特征在于，

还包括吸收过程完成后对聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体进行解吸过程，所述解吸过程中，解吸温度：60-150℃，解吸压力：表压0.001～1.0MPa，控制解吸时间为0.3h～2h；解吸后再生的聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体循环进行所述吸收过程。

6.一种采用权利要求1所述的聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体在SO₂气体捕集中的应用，其特征在于，

以聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体为吸收剂用以吸收，吸收气体压力为表压0.08～0.1MPa，吸收温度为20～70℃，吸收时间为0.5～3h；

将在聚乙二醇链连接的双阳离子离子液体中吸附的SO₂气体进行解吸过程，所述解吸过程中，解吸温度：80～100℃，解吸压力：表压0.01～0.1MPa，控制解吸时间为0.3h～2h；解吸后再生的PEG链连接的双阳离子离子液体循环进行所述吸收过程。