[发明专利]一种医用PVC材料的制备方法

说明书

本发明公开了一种医用PVC材料的制备方法，包括以下步骤：S1.PVC材料准备：氯乙烯40‑90份、聚氯乙烯树脂4‑10份；复合稳定剂5‑12份、辅助稳定剂2‑8份、外用润滑剂0.5‑3份、增塑剂1‑5份、偶联剂1‑6份、抗氧剂1‑6份；S2.PVC粉体制备：将S1中所述重量份的氯乙烯、聚氯乙烯树脂混合均匀，升温至30‑60℃，放入搅拌机搅拌至40‑80℃，搅拌速度50‑120转/分，得到混合物A。本发明中添加的增塑剂为柠檬酸酯类、环氧大豆油，属于天然无毒有机物，符合医用安全级别添加剂，复合稳定剂为硬脂酸钙、蓖麻油酸钙、硬脂酸锌或蓖麻油酸锌属于食品安全级，保证安全性及稳定性。

技术领域

本发明涉及医用PVC材料技术领域，尤其涉及一种医用PVC材料的制备方法。

背景技术

医用塑料产业以其高附加值、高增速和拥有广阔的市场潜力而备受瞩目，通过采用新型的塑料材料，可以使得医疗器械更安全、更环保。医用PVC指的是一类具有特殊性能、特种功能，用于人工器官、外科修复、理疗康复、诊断、治疗疾患，而对人体组织不会产生不良影响的材料，其材料无毒性，不致癌，不致畸，不引起人体细胞的突变和组织细胞的反应，与人体组织相容性好，不引起中毒、溶血凝血、发热和过敏等现象，且具有化学性质稳定，抗体液、血液及酶的作用，具有与天然组织相适应的物理机械特性。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有医用材料制备成本高、工艺复杂，如钢制品，玻璃制品运输、储藏、携带不方便，常规工业用PVC因添加乳化剂不符合医用级别，应用于医疗存在安全隐患而提出的一种医用PVC材料的制备方法，本发明中添加的增塑剂为柠檬酸酯类或环氧大豆油，属于天然无毒有机物，复合稳定剂为硬脂酸钙、蓖麻油酸钙、硬脂酸锌或蓖麻油酸锌属于食品安全级，符合医用安全级别添加剂，保证其安全性及稳定性。

一种医用PVC材料的制备方法，包括如下步骤：

S1.PVC材料准备：氯乙烯40-90份、聚氯乙烯树脂4-10份、复合稳定剂5-12份、辅助稳定剂2-8份、外用润滑剂0.5-3份、增塑剂1-5份、偶联剂1-6份、抗氧剂1-6份；

S2.PVC粉体制备：将S1中所述重量组分的氯乙烯、聚氯乙烯树脂混合均匀，升温至30-60℃，放入搅拌机搅拌至40-80℃，搅拌速度50-120转/分，得到混合物A；

S3.将S2中混合物A基本溶解熔融后倒入胶体研磨机中循环研磨得到聚合物B，控制聚合物B中胶体中固体颗粒直径小于4μm；

S4.将聚合物B加入S1中所述重量份的复合稳定剂和辅助稳定剂, 继续在研磨机中研磨30-60分钟，得到聚合物C；

S5.将聚合物C投入高速混合机中，转速调至300-500rpm，高速混合15-30分钟后加入S1中所述重量份的增塑剂和偶联剂继续混合至温度达到45-75℃，得到物料D；

S5.将高速混合机转速调至200-350rpm继续搅拌物料D，待5-10 分钟投入S1中所述重量份的外用润滑剂和抗氧剂，继续搅拌30-60 分钟，得到物料E；

S7.挤出造粒：将PVC材料粉体在双螺杆挤出机上挤出造粒，即得PVC材料。

优选的，所述复合稳定剂为硬脂酸钙、蓖麻油酸钙、硬脂酸锌或蓖麻油酸锌。

优选的，所述辅助稳定剂为入亚磷酸酯或多元醇辅助稳定剂。

优选的，所述外用润滑剂为石蜡或硬脂酸及其盐类。

优选的，所述增塑剂为柠檬酸酯类或环氧大豆油。

优选的，所述偶联剂为硅烷偶联剂KH-550或硅烷偶联剂KH560。

优选的，所述抗氧剂为抗氧剂TNP或抗氧剂264。