[发明专利]预防和/或治疗心脑血管疾病的银杏叶枸杞复方口服液及其制备方法

权利要求书

1.银杏叶枸杞复方口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)制备水溶性银杏叶提取物：

采用脂溶性银杏叶提取物为原料，22％～28％的热乙醇为提取溶剂；用所述热乙醇充分溶解脂溶性银杏叶提取物后，冷却并放置过夜以沉淀出不溶性杂质，滤去滤渣得滤液A；将所述滤液A减压蒸馏除去提取剂乙醇的过程中要不断添加热水到所述滤液A中以使固体的重量含量占溶剂的体积的分数控制在7～9％，放置室温过夜，过滤得所述水溶性银杏叶提取物；所述水溶性银杏叶提取物中银杏酸含量小于5ppm；所述脂溶性银杏叶提取物的提取溶剂为70％稀乙醇；

(2)制备枸杞提取物：

将枸杞于70℃以下水煮，过滤，滤液于60℃以下减压浓缩为枸杞提取物；

(3)制备银杏叶枸杞复方水溶液：

取所述水溶性银杏叶提取物与所述枸杞提取物，溶于水，得到银杏叶枸杞复方水溶液，其中所述水溶性银杏叶提取物在所述银杏叶枸杞复方水溶液中的质量百分比为0.4～0.5％，所述枸杞提取物在所述银杏叶枸杞复方水溶液中的质量百分比为0.1～0.2％；

(4)制备所述银杏叶枸杞复方口服液：

将所述银杏叶枸杞复方水溶液在温度为5～12℃的条件下静置沉淀72～120小时，然后使用钛棒过滤设备滤取滤液，即得所述银杏叶枸杞复方口服液；

所述银杏叶枸杞复方口服液在20℃下避光保存6个月，溶液澄清透明，没有沉淀；

所述银杏叶枸杞复方口服液中银杏酸含量小于1ppm；

所述银杏叶枸杞复方口服液中总黄酮含量为80mg～110mg/100mL，内酯含量为2.5～3.5mg/100mL。

2.根据权利要求1所述的银杏叶枸杞复方口服液的制备方法，其特征在于：

所述步骤(2)中的水煮为水煮2～3次，每次0.5～1.5h。

3.根据权利要求1所述的银杏叶枸杞复方口服液的制备方法，其特征在于：

所述步骤(2)中，将滤液于60℃以下减压浓缩至1：0.8～1.2。

4.根据权利要求3所述的银杏叶枸杞复方口服液的制备方法，其特征在于：

步骤(2)中，所述滤液于60℃以下减压浓缩至1：1。

5.根据权利要求1所述的银杏叶枸杞复方口服液的制备方法，其特征在于：

所述步骤(4)中将所述银杏叶枸杞复方水溶液在温度为5℃～8℃的条件下静置沉淀96小时～120小时。

6.根据权利要求1所述的银杏叶枸杞复方口服液的制备方法，其特征在于：

所述步骤(4)中将所述银杏叶枸杞复方水溶液在温度为8℃～12℃的条件下静置沉淀72小时～96小时。

7.权利要求1-6中任一所述的方法制备得到的银杏叶枸杞复方口服液。

8.权利要求1-6中任一所述的方法制备得到的银杏叶枸杞复方口服液在制备预防和/或治疗心脑血管疾病药物中的应用。