[发明专利]一种石墨相氮化碳/氧化镍复合材料的制备方法在审

专利信息
申请号: 201810815960.1 申请日: 2018-07-24
公开(公告)号: CN109052344A 公开(公告)日: 2018-12-21
发明(设计)人: 李中春;许霞;周志豪 申请(专利权)人: 江苏理工学院
主分类号: C01B21/082 分类号: C01B21/082;C01G53/04
代理公司: 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 代理人: 张文杰
地址: 213001 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 氮化碳 石墨相 氧化镍 复合材料 混合液 制备 复合材料制造工艺 聚四氟乙烯反应釜 生产周期 超级电容器 氧化镍纳米 后处理 层状石墨 超声分散 二价镍盐 耐磨涂层 设备投入 水热反应 活塞 沉淀剂 反应釜 光催化 溶剂 煅烧 粒子 沉淀 冷却 电池 转入
【说明书】:

发明公开一种石墨相氮化碳/氧化镍复合材料的制备方法,该方法包含以下步骤:(1)将可溶性二价镍盐和石墨相氮化碳超声分散于溶剂中,得混合液;(2)在步骤(1)所得的混合液中加入沉淀剂,并搅拌均匀,得反应混合物;(3)将步骤(2)所得反应混合物转入聚四氟乙烯反应釜进行水热反应,反应完成后,反应釜冷却至室温,将反应混合物进行后处理得到沉淀物,干燥后的沉淀再经煅烧得到石墨相氮化碳/氧化镍复合材料。本发明方法的优点是:石墨相氮化碳/氧化镍复合材料制造工艺简单,条件温和,设备投入小,生产周期短,得到的氧化镍纳米粒子均匀的分布在层状石墨相氮化碳上,有望用于超级电容器、电池、光催化和活塞耐磨涂层等相关领域。

技术领域

本发明属于材料制造和化工领域,具体涉及一种石墨相氮化碳/氧化镍复合材料的制备方法。

背景技术

近年来,石墨相氮化碳(g-C3N4)引起了来自物理、化学、材料、能源、环保等领域众多学者的关注。g-C3N4的带隙能较窄,可直接吸收波长小于460nm的可见光。由于g-C3N4结构中存在碳氮间的强共价键,使得g-C3N4还具有良好的化学稳定性、热稳定性以及独特的电子结构,因此,在光催化分解水制氢、有机合成、电储能等领域有广泛的应用前景。g-C3N4表面富含含氮官能团,能够提供大量的活性位点,有利于与赝电容电极材料结合形成复合材料。NiO是一种典型的p型半导体,具有六方结构,其晶型属于NaCl型。纳米氧化镍因表面原子数多及表面原子配位不饱和,于是形成大量的不饱和键和悬挂键等,从而使纳米氧化镍的表面活性提高;另一方面,Ni2+具有3d轨道,对多电子氧具有择优吸附的倾向。将纳米氧化镍与g-C3N4相结合形成g-C3N4/NiO复合材料有利于提高电解质和活性材料的接触程度,有利于提高电解质的润湿性能,从而有利于提高电极的比容量和循环稳定性。

发明内容

本发明的目的是提供一种工艺简单,操作简便,条件温和,适用于工业化生产的石墨相氮化碳/氧化镍复合材料的制备方法。

具体技术方案如下:

本发明提供一种石墨相氮化碳/氧化镍复合材料的制备方法,该方法包括以下步骤:

(1)将可溶性二价镍盐和石墨相氮化碳超声分散于溶剂中,得混合液;

(2)在步骤(1)所得的混合液中加入沉淀剂,并搅拌均匀,得反应混合物;

(3)将步骤(2)所得反应混合物转入聚四氟乙烯反应釜进行水热反应,反应完成后,反应釜冷却至室温,将反应混合物进行后处理得到沉淀物,干燥后的沉淀再经煅烧得到石墨相氮化碳/氧化镍复合材料。

优选的本发明步骤(1)所述可溶性二价镍盐为氯化镍、醋酸镍或硝酸镍中的一种。

优选的本发明步骤(1)所用的溶剂为水或乙二醇。

优选的本发明步骤(2)所述沉淀剂为尿素、氨水或草酸铵中的一种。

优选的本发明步骤(3)所述水热反应的温度为120~180℃,反应时间为4~12h。

优选的本发明步骤(3)所述后处理是将反应后的产物进行离心分离,依次用蒸馏水、乙醇洗涤分离后得沉淀。

优选的本发明步骤(3)所述沉淀物干燥的温度为60~100℃。

优选的本发明步骤(3)所述煅烧温度为300~400℃。

本发明具有的积极效果:

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