[发明专利]抗H7N9全人源单克隆抗体hIg311及其制备方法与应用有效
| 申请号： | 201810818233.0 | 申请日： | 2018-07-24 |
| 公开（公告）号： | CN110746503B | 公开（公告）日： | 2022-06-03 |
| 发明（设计）人： | 万晓春;李俊鑫 | 申请（专利权）人： | 深圳先进技术研究院 |
| 主分类号： | C07K16/10 | 分类号： | C07K16/10;C12N15/13;A61K39/42;A61P31/16;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京市诚辉律师事务所 11430 | 代理人： | 范盈 |
| 地址： | 518055 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | h7n9 全人 单克隆抗体 hig311 及其 制备 方法 应用 | ||
1.抗H7N9全人源单克隆抗体hIg311或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，该抗体的重轻链CDR1、CDR2及CDR3区的氨基酸序列分别如下所示：
重链CDR1区：GYIFTSYD；
重链CDR2区：MNPDSGDT；
重链CDR3区：ATGNADCSGGSCYNWFDP；
轻链CDR1区：RLRSYY；
轻链CDR2区：GKN；
轻链CDR3区：NSRDTSGYHLV。
2.根据权利要求1所述的抗H7N9全人源单克隆抗体hIg311或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，该抗体的重链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；
和/或
该抗体的轻链可变区氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示。
3.根据权利要求1所述的抗H7N9全人源单克隆抗体hIg311或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段，其中，
该抗体的重链氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示；和/或
该抗体的轻链氨基酸序列如SEQ ID NO:8所示。
4.编码权利要求1-3任一项所述的抗H7N9全人源单克隆抗体hIg311或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段的基因。
5.根据权利要求4所述的基因，所述基因包含编码具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列；和/或
所述基因包含编码具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列。
6.根据权利要求5所述的基因，所述编码具有SEQ ID NO:2所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；和/或
所述编码具有SEQ ID NO:4所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。
7.根据权利要求4所述的基因，其中，所述基因包含编码具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列；和/或
所述基因包含编码具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列。
8.根据权利要求7所述的基因，其中，所述编码具有SEQ ID NO:6所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:5所示；和/或
所述编码具有SEQ ID NO:8所示的氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO:7所示的氨基酸的核苷酸序列。
9.含权利要求4-8任一项所述基因的载体。
10.含有权利要求4-8任一项所述基因或含有权利要求9所述载体的细胞。
11.一种产生权利要求1-3任一项所述抗H7N9全人源单克隆抗体hIg311或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段的方法，该方法包括培养含编码抗H7N9全人源单克隆抗体hIg311的重轻链的权利要求4-8任一项所述的基因或权利要求9所述的载体的基因工程细胞或直接培养权利要求10所述的细胞，收集，纯化得所述抗H7N9全人源单克隆抗体hIg311。
12.一种药物组合物，其包含权利要求1-3任一项所述的抗H7N9全人源单克隆抗体hIg311或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段。
13.权利要求1-3任一项所述的抗H7N9全人源单克隆抗体hIg311或来源于该单克隆抗体的能够特异性结合H7N9的生物活性片段或权利要求12所述的药物组合物在制备用于治疗由H7N9病毒引起的疾病的药物中的应用。
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