[发明专利]一种叠鞘石斛中鞣质类成分的制备方法在审
申请号: | 201810820006.1 | 申请日: | 2018-07-24 |
公开(公告)号: | CN108743812A | 公开(公告)日: | 2018-11-06 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 启东创潞新材料有限公司 |
主分类号: | A61K36/8984 | 分类号: | A61K36/8984;A61P35/00;A61P39/06;A61P31/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 226200 江苏省南通*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 叠鞘石斛 制备 大孔吸附树脂柱色谱 硅胶柱色谱分离 乙酸乙酯萃取物 正丁醇萃取 甲醇洗脱 浸膏用水 抗菌作用 摇床震荡 药材粉碎 乙醇冲洗 乙醇洗脱 乙酸乙酯 大极性 抗氧化 抗肿瘤 石油醚 水饱和 体积比 洗脱液 乙醇 氯仿 目筛 稀释 洗脱 过滤 浸泡 浓缩 合并 重复 | ||
本发明公开了一种叠鞘石斛中鞣质类成分的制备方法,步骤如下:将叠鞘石斛药材粉碎,过50目筛,加入乙醇中,放置于摇床震荡浸泡23‑25h,重复上述步骤3次,过滤,合并滤液,减压浓缩得到浸膏;将所得浸膏用水稀释,依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,减压浓缩;将乙酸乙酯萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离,先用10%乙醇冲洗6‑8个柱体积除去大极性成分,再用75%乙醇洗脱8‑10个柱体积,收集75%洗脱液,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比45:1、25:1、18:1、5:1的氯仿‑甲醇洗脱,收集18:1洗脱部分,浓缩即得。该方法得到的鞣质类成分具有显著的抗肿瘤、抗氧化、抗菌作用。
技术领域
本发明涉及一种叠鞘石斛中鞣质类成分的制备方法。
背景技术
叠鞘石斛(
鞣质的传统提取方法主要有浸渍法、热回流提取法、超声提取法,为研究和工业生产最常用的手段。近年来新型的提取方法例如超临界流体萃取法、半仿生提取法(SBE),为鞣质的提取提供了新的思路。
发明内容
本发明的目的在于提供一种叠鞘石斛中鞣质类成分的制备方法。
本发明通过下面技术方案实现:
一种叠鞘石斛中鞣质类成分的制备方法,包括如下步骤:将叠鞘石斛药材粉碎,过50目筛,加入体积分数为70-80%乙醇中,25-35℃下放置于摇床震荡浸泡23-25h,重复上述步骤3次,过滤,合并滤液,减压浓缩得到浸膏;将所得浸膏用水稀释,依次用石油醚、乙酸乙酯和水饱和的正丁醇萃取,减压浓缩;将乙酸乙酯萃取物用大孔吸附树脂柱色谱分离,先用10%乙醇冲洗6-8个柱体积除去大极性成分,再用75%乙醇洗脱8-10个柱体积,收集75%洗脱液,再经硅胶柱色谱分离,依次用体积比45:1、25:1、18:1、5:1的氯仿-甲醇洗脱,收集18:1洗脱部分,浓缩即得。
优选地,所述的制备方法中,加入体积分数为70-80%乙醇中。
优选地,所述的制备方法中,25-35℃下放置于摇床震荡浸泡23-25h。
优选地,所述的制备方法中,1kg叠鞘石斛使用8-10L溶剂进行提取。
优选地,所述的制备方法中,所述大孔吸附树脂柱为D101型。
本发明技术效果:
该方法简便、快捷、易操作,得到的鞣质类成分具有显著的抗肿瘤、抗氧化、抗菌作用,可作为叠鞘石斛的有效部位应用于药品制备。
具体实施方式
下面结合实施例具体介绍本发明的实质性内容。
实施例1
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