[发明专利]一种含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法

说明书

本发明公开了一种含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，属于纳米材料技术领域。所述含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法包括以下步骤：将D型Fmoc‑Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，确保第一混合溶液中的所述D型Fmoc‑Phe凝胶因子的浓度在6‑20mg/mL；将第一混合溶液震荡30s，然后在80‑100℃加热溶解得到均匀溶液；在均匀溶液内加入硝酸银溶液得到热溶液；称取抗坏血酸，采用超纯水溶解得到抗坏血酸溶液；将抗坏血酸溶液加入到热溶液中，形成均匀透明浅灰色水凝胶。本发明含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法可以通过水凝胶中原位制备纳米银颗粒，纳米银颗粒分散均匀且对金黄色葡萄球菌为代表的革兰氏阳性细菌的生长抑制性效果很好。

技术领域

本发明涉及纳米材料技术领域，特别涉及一种含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法

背景技术

近年来，银纳米材料由于其良好的导电性及优良的光学、磁学性能，使其在纳米电子器件、生物医学工程等领域有广泛的应用前景。银纳米材料有很多种，比如银纳米粒子、银纳米线等等。目前，制备银纳米材料的方法也有很多，比如气相蒸发法、溅射法、电解法、化学还原法、光化学沉淀法等等。

超分子水凝胶是一类由小分子通过非共价键作用力自组装形成类似高分子材料的胶体，是一种“软物质”。这种自组装在自然界中广泛存在，比如肌动蛋白和微管蛋白自组装形成细胞骨架、DNA的自组装用于存储遗传信息等，而能够自组装成超分子水凝胶的小分子称之为凝胶因子。目前，凝胶因子主要有α-氨基酸衍生物凝胶因子、流星锤型两性体凝胶因子、双子型表面活性剂凝胶因子、糖类衍生物凝胶因子、两性体水性凝胶因子等等。

但是，现有技术中，并没有超分子水凝胶中原位生长纳米银的研究。

发明内容

本发明提供一种含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法，解决了或部分解决了现有技术中超分子水凝胶中原位生长纳米银的研究的技术问题。

为解决上述技术问题，本发明提供了一种含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法包括以下步骤:称取D型Fmoc-Phe凝胶因子；将所述D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保所述第一混合溶液中的所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的浓度在6-20mg/mL；将所述第一混合溶液震荡30s，然后在80-100℃加热溶解得到均匀溶液；在所述均匀溶液内加入硝酸银溶液得到热溶液；称取抗坏血酸，采用超纯水溶解得到抗坏血酸溶液；将所述抗坏血酸溶液加入到所述热溶液中，混匀后在40-80℃度加热3min，室温放置0.5min-3小时，形成均匀透明浅灰色水凝胶。

进一步地，所述缓冲液为磷酸氢钠-磷酸二氢钠缓冲液或者Tris-盐酸缓冲液；所述第一混合溶液中的所述缓冲液的浓度在0.1-5mol/L；当所述缓冲液的浓度在0.1mol/L时，所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度低于10％；当所述缓冲液的浓度在5mol/L时，所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的质量浓度高于6％。

进一步地，所述硝酸银在所述均匀透明浅灰色水凝胶内的最终浓度在0.001-2mg/mL。

进一步地，所述抗坏血酸在所述均匀透明浅灰色水凝胶内的浓度在0.003-1.2mg/mL，所述抗坏血酸与所述硝酸银的摩尔浓度比为1：0.53。

基于相同的发明构思，本发明还提供一种含银纳米颗粒的超分子水凝胶制备方法包括以下步骤:称取D型Fmoc-Phe凝胶因子；将所述D型Fmoc-Phe凝胶因子溶解在pH值为7.4的缓冲液中，得到第一混合溶液，确保所述第一混合溶液中的所述D型Fmoc-Phe凝胶因子的浓度在6-20mg/mL；将所述第一混合溶液震荡30s，然后在80-100℃加热溶解得到均匀溶液；在所述均匀溶液内加入硝酸银溶液得到热溶液；取EGCG溶液加入到所述热溶液中，混匀后放置0.5min-3小时，形成浅棕黄色水凝胶。