[发明专利]沙蚕胞外血红蛋白在制备愈伤药物中的应用有效
申请号: | 201810832316.5 | 申请日: | 2018-07-26 |
公开(公告)号: | CN108815528B | 公开(公告)日: | 2021-09-28 |
发明(设计)人: | 邱怀恩 | 申请(专利权)人: | 邱怀恩 |
主分类号: | A61K47/18 | 分类号: | A61K47/18;A61K47/22;A61K47/42;A61K47/26;A61K47/10;A61K47/02;A61K38/42;A61P17/02;C07K14/805;C07K1/34 |
代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 张柳;赵青朵 |
地址: | 中国台湾桃园市*** | 国省代码: | 台湾;71 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 沙蚕胞外 血红蛋白 制备 药物 中的 应用 | ||
1.沙蚕胞外血红蛋白在制备促进细胞生长和/或细胞迁移、治疗开放性创伤的药物和/或制剂中的应用;
所述沙蚕胞外血红蛋白的制备方法为:获得沙蚕组织,与缓冲液混合后,通入CO获得CO饱和型血红蛋白溶液,离心收集上清液,错流超滤,与蛋白保护剂混合,冷冻干燥;
所述冷冻干燥之前的步骤,pH值为7.0~7.4,温度为0~4℃;
所述蛋白保护剂以质量份计,由如下组分组成:
氯化钠 0.5~4份
还原型谷胱甘肽 0.01~0.3份
抗坏血酸 0.5~2份
牛血清白蛋白 1~5份
乳糖 3~9份
PEG 8000 0.1~3份
氯化亚铁 0.01 ~0.03份。
2.如权利要求1所述的应用,其特征在于,蛋白保护剂与所述沙蚕胞外血红蛋白的质量比为 (11.41 ~ 17.03):100。
3.如权利要求2所述的应用,其特征在于,取所述CO饱和型血红蛋白溶液于3000~4000rpm离心5~10min,收集上清液,再于7000~10000rpm离心10~15min,收集上清液;
所述错流超滤采用Al2O5陶瓷超滤膜,所述Al2O5陶瓷超滤膜的截留分子量大于3MDa;所述错流超滤的压力为0.3 ~ 0.5MPa,流速为1~2M/S。
4.如权利要求3所述的应用,其特征在于,所述冷冻干燥包括如下步骤:
步骤1:预冻,所述预冻的温度为-40℃~ -60℃,所述预冻的时间为4~10h;
步骤2:退火,所述退火的温度为-20℃~-30℃,所述退火的时间为0.5~1h;
步骤3:初次干燥,所述初次干燥的温度为-60℃~-65 ℃,所述初次干燥的真空度为10Pa~30 Pa,所述初次干燥的时间为4~12 h;
步骤4:二次干燥,所述二次干燥的温度为-70℃~ - 80℃,所述二次干燥的真空度为30~33 Pa,所述二次干燥的时间为4~6h。
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