[发明专利]一种淋巴癌康复液及其制备方法

权利要求书

1.一种淋巴癌康复液，其特征在于，包括蕉科植物萃取液和组合中药提取液。

2.如权利要求1所述淋巴癌康复液，其特征在于，包括下述质量份原料：蕉科植物萃取液95-105份、组合中药提取液5-20份。

3.如权利要求2所述淋巴癌康复液，其特征在于，所述蕉科植物萃取液的原料包括蕉科植物树皮、蕉科植物树茎、蕉科植物树叶中的一种或多种。

4.如权利要求2所述淋巴癌康复液，其特征在于，所述组合中药提取液的原料包括以虫草、仙茅、制半夏、补骨脂、独活、石菖蒲、仙鹤草、三棱、莪术、山慈姑、生黄芪中的两种或多种。

5.如权利要求3所述淋巴癌康复液，其特征在于，所述蕉科植物萃取液的制备方法为：

Ⅰ.将蕉科植物树皮置于蕉科植物树皮质量1-10倍的90-100℃水中烫3-8min，沥干表面水分；将蕉科植物树皮、蕉科植物树茎、蕉科植物树叶按(1-4)：(2-5)：(1-3)的质量比混合，所得混合物置于40-60℃下干燥，粉碎后得到蕉科植物粉末；

Ⅱ.将上述蕉科植物粉末置于零下50-零下40℃下冷冻2-10min，取出后微波解冻3-5min，重复冷冻和解冻步骤1-3次，得到冷冻解冻处理的粉末；将冷冻解冻处理的粉末加入60-95wt％的乙醇水溶液中，所述冷冻解冻处理的粉末、乙醇水溶液的质量体积比为1：(5-15)(g/mL)，先高频超声波处理，再低频超声波处理，接着再在50-80℃下提取1-4h，经过滤后得到提取液和滤渣；

Ⅲ.向上述滤渣中加入酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、酶、磷酸缓冲溶液的质量体积比为1：(0.05-0.5)：(10-15)(g/g/mL),在35-50℃下进行酶解，灭酶活，微波处理所得酶解液5-15min，得到微波辅助酶解液；

Ⅳ.将上述提取液和微波辅助酶解液合并，混合均匀后超滤，得到蕉科植物萃取液。

6.如权利要求3所述淋巴癌康复液，其特征在于，所述蕉科植物萃取液的制备方法为：

Ⅰ.将蕉科植物树皮置于蕉科植物树皮质量1-10倍的90-100℃水中烫3-8min，沥干表面水分；将蕉科植物树皮、蕉科植物树茎、蕉科植物树叶按(1-4)：(2-5)：(1-3)的质量比混合，所得混合物置于40-60℃下干燥，粉碎后得到蕉科植物粉末；

Ⅱ.对上述蕉科植物粉末进行蒸汽爆破处理，得到蒸汽爆破处理的粉末；

Ⅲ.将上述蒸汽爆破处理的粉末置于零下50-零下40℃下冷冻2-10min，取出后微波解冻3-5min，重复冷冻和解冻步骤1-3次，得到冷冻解冻处理的粉末；将冷冻解冻处理的粉末加入60-95wt％的乙醇水溶液中，所述冷冻解冻处理的粉末、乙醇水溶液的质量体积比为1：(5-15)(g/mL)，先高频超声波处理，再低频超声波处理，接着再在50-80℃下提取1-4h，经过滤后得到提取液和滤渣；

Ⅳ.上述滤渣中加入酶、磷酸缓冲溶液，所述滤渣、酶、磷酸缓冲溶液的质量体积比为1：(0.05-0.5)：(10-15)(g/g/mL),在35-50℃下进行酶解，灭酶活，微波处理所得酶解液5-15min，得到微波辅助酶解液；

Ⅴ.将上述提取液和微波辅助酶解液合并，混合均匀后超滤，得到蕉科植物萃取液。

7.如权利要求4所述淋巴癌康复液，其特征在于，所述组合中药提取液的制备方法为：

Ⅰ.按质量比将各原料混合，得到混合原料；

Ⅱ.将混合原料干燥后粉碎，向所得混合粉末中加入混合粉末质量3-10倍50-80wt％乙醇水溶液后，进行超临界萃取，得到超临界萃取物和超临界萃余物；再向上述超临界萃余物中加入超临界萃余物质量8-15倍的40-60wt％甲醇水溶液，在50-80℃下提取1-4h，得到提取液；

Ⅲ.合并上述超临界萃取物和提取液，混合均匀后过滤，得到组合中药提取液。

8.如权利要求5或6所述淋巴癌康复液，其特征在于，所述高频超声波处理的超声波频率为60-100kHz；所述低频超声波处理的超声波频率为20-40kHz。