[发明专利]一种负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料及其制备方法在审
申请号: | 201810840791.7 | 申请日: | 2018-07-27 |
公开(公告)号: | CN109201100A | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | 魏昂;武德伟;位威;叶茂 | 申请(专利权)人: | 南京邮电大学 |
主分类号: | B01J27/24 | 分类号: | B01J27/24;B01J35/00;C02F1/30;C02F1/70;C02F101/22 |
代理公司: | 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 | 代理人: | 陈国强 |
地址: | 210003 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米复合材料 银纳米颗粒 负载银 异质结 制备 可调 三元复合材料 片层状结构 异质结结构 可见光 热处理 还原金属 明显界面 铬离子 沉积 晶化 片层 | ||
1.一种负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料,其特征在于:该纳米复合材料为g-C3N4、Bi4O7、银纳米颗粒组成的三元复合材料,其中,g-C3N4具有片层状结构,银纳米颗粒均匀分散在g-C3N4的片层上,g-C3N4与Bi4O7构建成Z型异质结结构,且具有明显界面;所述纳米复合材料中,银纳米颗粒的含量为1~10wt%,Bi4O7的含量为10~80wt%。
2.根据权利要求1所述的负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料,其特征在于:所述纳米复合材料的比表面积为60~100m2g-1,银纳米颗粒粒径为10~20nm。
3.一种权利要求1或2任一所述的负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)将制备g-C3N4的原料在空气气氛下进行热缩聚,得到块体状g-C3N4;
(2)取步骤(1)得到的块体状g-C3N4在空气气氛下进行热剥离,得到g-C3N4纳米片;
(3)将制备Bi4O7的原料分散在去离子水中,然后进行水热处理,干燥后得到砖红色粉末;
(4)取步骤(3)得到的砖红色粉末与步骤(2)得到的g-C3N4纳米片分散在有机溶剂中,超声处理至均匀混合;然后干燥至有机溶剂完全挥发,再将得到的混合粉末转移至马弗炉中,在空气气氛中煅烧得到Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料;
(5)将步骤(4)得到的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料分散在去离子水中,超声处理至均匀分散;加入制备银纳米颗粒的原料和空穴牺牲剂,通过光沉积得到负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料。
4.根据权利要求3所述的负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,制备g-C3N4的原料为尿素、三聚氰胺、双氰胺或单氰胺中的一种或多种的混合物;热缩聚的条件为:温度为400~700℃,时间为2~5小时,升温速率为1~5℃/min。
5.根据权利要求3所述的负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,热剥离的条件为:温度为450~750℃,时间为3~6小时,升温速率为1~10℃/min。
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