[发明专利]一种负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201810840791.7 申请日: 2018-07-27
公开(公告)号: CN109201100A 公开(公告)日: 2019-01-15
发明(设计)人: 魏昂;武德伟;位威;叶茂 申请(专利权)人: 南京邮电大学
主分类号: B01J27/24 分类号: B01J27/24;B01J35/00;C02F1/30;C02F1/70;C02F101/22
代理公司: 南京瑞弘专利商标事务所(普通合伙) 32249 代理人: 陈国强
地址: 210003 江苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 纳米复合材料 银纳米颗粒 负载银 异质结 制备 可调 三元复合材料 片层状结构 异质结结构 可见光 热处理 还原金属 明显界面 铬离子 沉积 晶化 片层
【权利要求书】:

1.一种负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料,其特征在于:该纳米复合材料为g-C3N4、Bi4O7、银纳米颗粒组成的三元复合材料,其中,g-C3N4具有片层状结构,银纳米颗粒均匀分散在g-C3N4的片层上,g-C3N4与Bi4O7构建成Z型异质结结构,且具有明显界面;所述纳米复合材料中,银纳米颗粒的含量为1~10wt%,Bi4O7的含量为10~80wt%。

2.根据权利要求1所述的负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料,其特征在于:所述纳米复合材料的比表面积为60~100m2g-1,银纳米颗粒粒径为10~20nm。

3.一种权利要求1或2任一所述的负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)将制备g-C3N4的原料在空气气氛下进行热缩聚,得到块体状g-C3N4

(2)取步骤(1)得到的块体状g-C3N4在空气气氛下进行热剥离,得到g-C3N4纳米片;

(3)将制备Bi4O7的原料分散在去离子水中,然后进行水热处理,干燥后得到砖红色粉末;

(4)取步骤(3)得到的砖红色粉末与步骤(2)得到的g-C3N4纳米片分散在有机溶剂中,超声处理至均匀混合;然后干燥至有机溶剂完全挥发,再将得到的混合粉末转移至马弗炉中,在空气气氛中煅烧得到Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料;

(5)将步骤(4)得到的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料分散在去离子水中,超声处理至均匀分散;加入制备银纳米颗粒的原料和空穴牺牲剂,通过光沉积得到负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料。

4.根据权利要求3所述的负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,制备g-C3N4的原料为尿素、三聚氰胺、双氰胺或单氰胺中的一种或多种的混合物;热缩聚的条件为:温度为400~700℃,时间为2~5小时,升温速率为1~5℃/min。

5.根据权利要求3所述的负载银的Z型异质结g-C3N4@Bi4O7纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,热剥离的条件为:温度为450~750℃,时间为3~6小时,升温速率为1~10℃/min。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京邮电大学,未经南京邮电大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810840791.7/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top