[发明专利]一种使精原干细胞高效向神经细胞分化的培养体系和方法有效
| 申请号： | 201810841392.2 | 申请日： | 2018-07-26 |
| 公开（公告）号： | CN109182269B | 公开（公告）日： | 2022-07-05 |
| 发明（设计）人： | 白银山;朱翠;刘珊珊;冯美莹;詹小舒;王丙云 | 申请（专利权）人： | 佛山科学技术学院 |
| 主分类号： | C12N5/079 | 分类号： | C12N5/079;C12N5/0793 |
| 代理公司： | 广东广信君达律师事务所 44329 | 代理人： | 杨晓松 |
| 地址： | 528000 广东省佛山市*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 使精原 干细胞 高效 神经细胞 分化 培养 体系 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种使精原干细胞向神经细胞分化的培养体系，其特征在于，所述的培养体系含有以下的组分：
2.根据权利要求1所述的培养体系，其特征在于，含有以下的组分：
3.一种使精原干细胞向神经细胞分化的方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)采用多聚赖氨酸处理培养皿：配置质量分数0.01～0.05％的多聚赖氨酸加入到培养器皿，要求没过培养器皿，放入培养箱，超过10～12h后，弃去多聚赖氨酸液体，PBS磷酸缓冲液轻轻洗涤2～3次，放入培养箱，待接入细胞；
(2)培养：接种精原干细胞：将培养好的精原干细胞单个存在细胞悬液，细胞密度为0.8～1.2×105个/mL，接入到步骤(1)处理好的培养器皿；
(3)应用权利要求1-2任一所述的培养体系进行细胞培养，培养条件是5％CO2和37±1℃，22～26h后采用半量换液，继续培养5～7天，即可以获得精原干细胞分化的神经细胞。
4.根据权利要求3所述方法，其特征在于，步骤(1)中，采用0.01％多聚赖氨酸处理培养皿。
5.根据权利要求1-2任一项所述的培养体系或权利要求3-4任一项所述的方法，其特征在于，所述的精原干细胞为小鼠精原干细胞。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于佛山科学技术学院，未经佛山科学技术学院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810841392.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
