[发明专利]产生体液和细胞毒性T淋巴细胞（CTL）免疫应答的合成纳米载体

权利要求书

1.一种方法，包括：

鉴别需要对一种第一蛋白质的一种体液和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)免疫应答的一名受试者，和

向该受试者给予一种组合物，该组合物包含被偶合到该第一蛋白质的一群合成纳米载体；

其中该第一蛋白质包括至少一个体液表位和至少一个MHC I类限制性表位，该至少一个体液表位与该至少一个MHC I类限制性表位不是相同表位，其中该群合成纳米载体不包括一种皂甙-胆固醇佐剂，并且其中该群合成纳米载体使用动态光散射获得的粒度分布平均值具有从20nm到250nm的最大尺寸。

2.一种方法，包括：

向该受试者给予一种组合物，该组合物包含被偶合到一种第一蛋白质的一群合成纳米载体；

其中该第一蛋白质包括至少一个体液表位和至少一个MHC I类限制性表位，该至少一个体液表位与该至少一个MHC I类限制性表位不是相同表位，其中该群合成纳米载体不包括一种皂甙-胆固醇佐剂，其中该群合成纳米载体使用动态光散射获得的粒度分布平均值具有从20nm到250nm的最大尺寸，并且其中该组合物根据一种疫苗接种方案给予。

3.一种方法，包括：

向该受试者给予一种组合物，该组合物包含被偶合到一种第一蛋白质的一群合成纳米载体；

其中该第一蛋白质包括至少一个体液表位和至少一个MHC I类限制性表位，该至少一个体液表位与该至少一个MHC I类限制性表位不是相同表位，其中该群合成纳米载体不包括一种皂甙-胆固醇佐剂，其中该群合成纳米载体使用动态光散射获得的粒度分布平均值具有从20nm到250nm的最大尺寸，并且其中该组合物根据一种方案给予，该方案先前显示在一名或多名测试受试者中产生对该第一蛋白质具有特异性的一种体液和CTL免疫应答。

4.如权利要求2或3所述的方法，其中该方法进一步包括鉴别需要对该第一蛋白质的一种体液和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)免疫应答的一名受试者。

5.如权利要求1或3所述的方法，其中该组合物根据一种疫苗接种方案给予。

6.如权利要求1或2所述的方法，其中该组合物根据一种方案给予，该方案先前显示在一名或多名测试受试者中产生对该第一蛋白质具有特异性的一种体液和CTL免疫应答。

7.如权利要求1-6中任一项所述的方法，其中该组合物以有效产生对该第一蛋白质的一种体液和CTL免疫应答的量给予。

8.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中该组合物进一步包含一种或多种佐剂。

9.如权利要求1-7中任一项所述的方法，其中该方法进一步包括给予一种或多种佐剂。

10.如权利要求8或9所述的方法，其中该一种或多种佐剂包括模式识别受体的刺激剂或激动剂、矿物盐、明矾、与肠细菌的单磷酰脂质(MPL)A组合的明矾、(AS04)、AS15、皂甙、QS-21、Quil-A、ISCOM、ISCOMATRIX^TM、MF59^TM、 ISA 51、 ISA720、AS02、脂质体和脂质体配制品、AS01、合成的或特别制备的微颗粒和微载体、淋病奈瑟菌或沙眼衣原体的源于细菌的外膜泡、壳聚糖颗粒、贮存形成剂、嵌段共聚物、特异性修饰或制备的肽、胞壁酰二肽、氨基烷基氨基葡糖苷4-磷酸酯、RC529、细菌类毒素、毒素片段、Toll样受体2、3、4、5、7、8、9的激动剂和/或其组合；腺嘌呤衍生物；免疫刺激DNA；免疫刺激RNA；咪唑并喹啉胺、咪唑并吡啶胺、6，7-稠合环烷基咪唑并吡啶胺、1，2-桥接咪唑并喹啉胺；咪喹莫特；瑞喹莫德；DC表面分子CD40的激动剂；I型干扰素；聚I：C；细菌脂多糖(LPS)；VSV-G；HMGB-1；鞭毛蛋白或其部分或衍生物；包含CpG的免疫刺激DNA分子；从坏死细胞释放的促发炎刺激物；尿酸盐晶体；补体级联的活化组分；免疫复合物的活化组分；补体受体激动剂；细胞因子；或细胞因子受体激动剂。