[发明专利]一种含苯并三氮唑环的氮杂环过渡金属铜配合物及其制备方法和应用有效
申请号: | 201810844635.8 | 申请日: | 2018-07-27 |
公开(公告)号: | CN108822141B | 公开(公告)日: | 2020-10-02 |
发明(设计)人: | 王霞;苑娟;宋宁;曾岱;凌宁;张淑玲;张亚稳;杨怀霞 | 申请(专利权)人: | 河南中医药大学 |
主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;A61P39/06 |
代理公司: | 郑州华隆知识产权代理事务所(普通合伙) 41144 | 代理人: | 林新园 |
地址: | 450008 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 三氮唑环 氮杂环 过渡 金属 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种含苯并三氮唑环的氮杂环过渡金属铜配合物在制备抑制DPPH自由基药物方面的应用,其特征在于,所述的氮杂环过渡金属铜配合物为1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-甲基苯并咪唑)铜配合物,分子式为[Cu(C15H13N5)2Cl2];其中,C15H13N5为配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-甲基苯并咪唑),分子结构式为:
所述的氮杂环过渡金属铜配合物属于三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a为 9.0231(6)Å,b为9.6883(8) Å,c为10.8754(7) Å,α为107.817(7)°,β为98.259(6)°,γ为92.472(6)°;元素含量依C30H26N10Cl2Cu计(%),理论值(%):C50.45;H 3.67;N 23.54;实验值(%):C50.20;H 3.69;N 23.63。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的氮杂环过渡金属铜配合物的红外光谱(cm-1,KBr):3420(s),2408(m),2072(w),1910(w),1673(s),1603(w),1586(w),1508(m),1485(w),1452(m),1398(s),1320(s),1291(s),1162(w),1100(w),1074(w),934(w),800(w),779(w),769(w),751(m),716(s),686(w),665(w),618(w),593(w),528(s),419(w)。
3.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的氮杂环过渡金属铜配合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)准确称取氯化铜0.02-0.04mmol,溶解于4-6mL溶剂中,得到铜盐溶液;
(2)准确称取配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-甲基苯并咪唑)0.02-0.04mmol,溶解于4-6mL溶剂中,得到配体溶液;
(3)将配体溶液加入铜盐溶液中,混合均匀,过滤,滤液加溶剂至14-18mL,室温下静置,至析出绿色长方形晶体,即得。
4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,步骤(1)、(2)和(3)的溶剂均为水、甲醇、乙醇、乙腈、二甲基亚砜中的一种或两种的混合物。
5.根据权利要求4所述的应用,其特征在于,所述的氮杂环过渡金属铜配合物的制备方法,包括以下步骤:
(1)准确称取氯化铜0.02mmol,溶解于4mL甲醇中,得到铜盐溶液;
(2)准确称取配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-甲基苯并咪唑) 0.02mmol,溶解于4mL甲醇中,得到配体溶液;
(3)将配体溶液加入铜盐溶液中,混合均匀,过滤,滤液加甲醇至14mL,室温下静置,至析出绿色长方形晶体,即得。
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