[发明专利]一种含咪唑环的氮杂环过渡金属铜配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种具有抑制DPPH自由基作用的含咪唑环的氮杂环过渡金属铜配合物，其特征在于，所述的氮杂环过渡金属铜配合物为1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)铜配合物，其为铜的双核配合物，分子式为{[Cu(C₁₂H₁₃N₅)(CH₃OH)(CH₃O)](ClO₄)}₂；其中，C₁₂H₁₃N₅为配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)，分子结构式为：

所述氮杂环过渡金属铜配合物属于三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数a为b为c为α为68.729°，β为66.305°，γ为60.770°；元素含量依C₂₈H₄₀N₁₀O₁₂Cl₂Cu₂计％，理论值％：C 37.09；H 4.45；N 15.45；实验值％：C 37.27；H 4.48；N15.21。

2.根据权利要求1所述的含咪唑环的氮杂环过渡金属铜配合物，其特征在于，所述氮杂环过渡金属铜配合物的红外光谱，cm^-1，KBr：3445(w)，3135(s)，2362(w)，2073(m)，1611(w)，1551(w)，1498(m)，1471(w)，1453(w)，1399(m)，1311(w)，1276(m)，1190(w)，1081(s)，973(w)，862(m)，785(m)，759(w)，745(w)，720(w)，625(s)，534(s)，438(w)。

3.一种如权利要求1所述的含咪唑环的氮杂环过渡金属铜配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)准确称取高氯酸铜0.02-0.04mmol，溶解于4-6mL溶剂中，得到铜盐溶液；

(2)准确称取配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)0.02-0.04mmol，溶解于4-6mL溶剂中，得到配体溶液；

(3)将配体溶液加入铜盐溶液中，混合均匀，过滤，滤液加溶剂至14-18mL，室温下静置，至析出蓝色长方形晶体，即得；

步骤(1)的溶剂为水、甲醇、乙醇、乙腈中的一种或两种的混合物，步骤(2)为甲醇或甲醇和乙腈的混合物，步骤(3)为甲醇。

4.根据权利要求3所述的含咪唑环的氮杂环过渡金属铜配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)准确称取高氯酸铜0.02mmol，溶解于4mL甲醇中，得到铜盐溶液；

(2)准确称取配体1-(苯并三氮唑-1-甲基)-1-(2-乙基咪唑)0.02mmol，溶解于4mL甲醇中，得到配体溶液；

(3)将配体溶液加入铜盐溶液中，混合均匀，过滤，滤液加甲醇至14mL，室温下静置，至析出蓝色长方形晶体，即得。

5.一种如权利要求1所述的含咪唑环的氮杂环过渡金属铜配合物在制备抑制DPPH自由基药物方面的应用。