[发明专利]一种用于检测微波辐射致脑损伤的生物标志物Braf蛋白在审
申请号: | 201810847218.9 | 申请日: | 2018-07-27 |
公开(公告)号: | CN110760575A | 公开(公告)日: | 2020-02-07 |
发明(设计)人: | 彭瑞云;谭胜芝;王惠;徐新萍;喻超;郝延辉;赵黎;张静;王浩宇;董霁;姚斌伟;高亚兵 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;G01N33/68;A61K45/00;A61P25/00 |
代理公司: | 11201 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 赵天月 |
地址: | 100850*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 微波辐射 生物标志物 脑损伤 蛋白 大鼠海马 表达量 升高 发现 | ||
1.一种用于检测微波辐射致脑损伤的生物标志物,其特征在于,具有下列序列的至少之一:
(1)SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列;
(2)与(1)具有至少70%同一性的氨基酸序列,优选地,具有至少80%同一性的氨基酸序列,优选地,具有至少85%同一性的氨基酸序列,优选地,具有至少90%同一性的氨基酸序列,优选地,具有至少95%同一性的氨基酸序列,更优选地,具有至少99%同一性的氨基酸序列。
2.Braf作为检测微波辐射致脑损伤的生物标志物的用途。
3.根据权利要求2所述的用途,其特征在于,所述微波辐射致脑损伤包括选自微波辐射致学习和记忆功能减退、微波辐射致脑电频率降低、微波辐射致脑电α波功率降低、微波辐射致脑电β波功率降低、微波辐射致脑电θ波功率升高、微波辐射致脑电δ波功率升高的至少之一。
4.一种试剂盒,其特征在于,包括:特异性检测Braf的试剂;
任选地,所述试剂包括选自特异性检测Braf的抗体、引物和探针的至少之一;
任选地,所述引物具有SEQ ID NO:2~3所示的核苷酸序列。
5.特异性检测Braf的试剂在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于检测微波辐射致脑损伤;
任选地,所述微波辐射致脑损伤包括选自微波辐射致学习和记忆功能减退、微波辐射致脑电频率降低、微波辐射致脑电α波功率降低、微波辐射致脑电β波功率降低、微波辐射致脑电θ波功率升高、微波辐射致脑电δ波功率升高的至少之一;
任选地,所述试剂包括选自特异性检测Braf的抗体、引物和探针的至少之一;
任选地,所述引物具有SEQ ID NO:2~3所示的核苷酸序列。
6.Braf功能促进剂在制备药物中的用途,所述药物用于治疗或预防微波辐射致脑损伤。
7.根据权利要求6所述的用途,其特征在于,所述微波辐射致脑损伤包括选自微波辐射致学习和记忆功能减退、微波辐射致脑电频率降低、微波辐射致脑电α波功率降低、微波辐射致脑电β波功率降低、微波辐射致脑电θ波功率升高、微波辐射致脑电δ波功率升高的至少之一;
任选地,所述微波辐射的辐射强度为10mW/cm2,辐射波段为S波段、L波段或S和L波段微波复合,辐射时间为6分钟;
任选地,所述药物的用药时间为微波辐射后的第6小时或第7天;
任选地,所述Braf功能促进剂包括选自特异性过表达Braf的试剂、Braf激活剂的至少之一。
8.一种检测微波辐射致脑损伤的方法,其特征在于,包括:
将海马组织进行微波辐射处理;
基于微波辐射后所述海马组织中Braf蛋白的表达水平,确定微波辐射是否导致脑损伤。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,微波辐射后所述Braf蛋白的表达水平高于微波辐射前所述Braf蛋白的表达水平,是微波辐射导致脑损伤的指示。
10.根据权利要求8所述的方法,其特征在于,所述微波辐射处理是在微波辐射强度为10mW/cm2,辐射波段为S波段、L波段或S和L波段微波复合的条件下进行6分钟;
优选地,基于微波辐射后第6小时和/或第7天所述海马组织中Braf蛋白的表达水平,确定微波辐射是否导致脑损伤;
任选地,所述微波辐射致脑损伤包括选自微波辐射致学习和记忆功能减退、微波辐射致脑电频率降低、微波辐射致脑电α波功率降低、微波辐射致脑电β波功率降低、微波辐射致脑电θ波功率升高、微波辐射致脑电δ波功率升高的至少之一。
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