[发明专利]含S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物单元的D-π-A聚合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.含S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物单元的D-π-A聚合物，其特征在于，化学结构式如P1-P6所示：

2.权利要求1所述的含S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物单元的D-π-A型聚合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)在惰性气体保护下，将含双烷基锡官能团的Ar单元单体与双溴代或碘代的基于S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物单元的π-A-π单元单体溶解在有机溶剂中，然后加入催化剂，加热至60～180℃发生Stille聚合反应，反应时间为0.5～36小时；所述的有机溶剂包括甲苯、四氢呋喃、二甲苯、氯苯、二氯苯中的至少一种；所述的Stille聚合催化剂为包括四(三苯基膦)钯、三(二亚苄基丙酮)二钯/三(邻甲基苯基膦)中的至少一种；所述的含双烷基锡官能团的Ar单元单体与双溴代的基于S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物单元的π-A-π单元单体的用量满足含双烷基锡能团的单体总摩尔量与含双溴官能团的单体总摩尔量相等；所述的催化剂的用量为反应单体摩尔总量的2‰～3％；

(2)反应结束后将所得反应液纯化即得目标产物。

3.根据权利要求2所述的含S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物单元的D-π-A型聚合物的制备方法，步骤(1)和步骤(2)之间还包括：加入烷基锡噻吩，保温继续反应6～12小时；再加入溴代噻吩继续保温反应6～12小时；

所述的烷基锡噻吩的用量为反应单体摩尔总量的10～40％，所述的溴代噻吩的用量为烷基锡噻吩摩尔量的1～20倍。

4.根据权利要求3所述的含S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物单元的D-π-A型聚合物的制备方法，其特征在于：

步骤(2)所述的纯化是指将所得反应液自然冷却至室温，滴加入搅拌中的甲醇中沉淀，过滤，干燥得粗产物，粗产物先后用甲醇、丙酮抽提，再用甲苯溶解，柱层析分离，浓缩后再次沉析在甲醇溶液中，过滤，干燥，得目标产物。

5.权利要求1所述的含S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物单元的D-π-A型聚合物在制备有机/聚合物电子器件中的应用，其特征在于将所述的含S,S-二氧-二苯并噻吩衍生物单元的D-π-A型聚合物溶于有机溶剂，或者与至少一种其他物质混合溶于有机溶剂，然后通过旋涂、喷墨打印或印刷成膜，即得到所述有机/聚合物电子器件的活性层；所述有机/聚合物电子器件包括有机/聚合物光电探测器、有机/聚合物太阳电池、有机/聚合物薄膜晶体管、有机/聚合物发光晶体管、有机/聚合物光电晶体管、有机/聚合物有机发光电化学电池；所述的有机溶剂包括二甲苯、四氢呋喃、氯苯、二氯苯中的一种以上。