[发明专利]一类星型荧光分子及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201810857417.8 申请日: 2018-07-31
公开(公告)号: CN109020978B 公开(公告)日: 2020-08-25
发明(设计)人: 应磊;胡黎文;黄飞;曹镛 申请(专利权)人: 华南协同创新研究院
主分类号: C07D487/06 分类号: C07D487/06;C09K11/06;H01L51/30;H01L51/46;H01L51/54
代理公司: 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人: 黄磊
地址: 523808 广东省东莞市松*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一类 荧光 分子 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种星型荧光分子的制备方法,其特征在于具体为利用与化合物A反应制备得到再进行硝基化制备得到硝基关环得到再与化合物B反应制备得到溴化,得到最后与反应,得到星型荧光分子;

所述化合物A和化合物B均为溴代R1,其中R1可相同或不同地取自C1~30的烷基;

所述星型荧光分子的结构式如下:

R1为C1~30的烷基;

结构单元Ar为如下共轭结构单元之一:

其中,p为0、1;

Y=C、Si、Ge;

R=H、C1~C30的直链或者支链烷基;

R3=H、咔唑基或三苯胺。

2.根据权利要求1所述的星型荧光分子的制备方法,其特征在于:所述化合物A和化合物B中的R1相同,为C1~30的烷基。

3.根据权利要求1所述的星型荧光分子的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

(1)将与化合物A按1:1~1.5的摩尔比溶于溶剂中,60~100℃下反应8~24小时,得到

(2)在体积比为1:1~1:4的乙酸和发烟硝酸混合溶液作用下反应,12~24小时,停止反应后,加入氢氧化钠水溶液,至pH大于7,用水洗涤至中性,用二氯甲烷萃取,分离有机相,浓缩,通过硅胶柱层析提纯,得到

(3)与三苯基膦按1:1~4的摩尔比溶解于溶剂中,60~120℃下反应12~24小时,得到

(4)将与化合物B按1:1~1:1.5的摩尔比溶于溶剂中,60~100℃下反应8~24小时,得到

(5)将与N-溴代琥珀酰亚胺按1:4~8的摩尔比溶于溶剂中,-20~0℃下反应12~24小时,得到

(6)将与按1:4~8的摩尔比溶于溶液中,在催化剂四三苯基膦钯和碱碳酸钾的作用下,40~120℃下反应12~36小时,得到所述星型荧光分子。

4.根据权利要求1或3所述的星型荧光分子的制备方法,其特征在于所述通过包括以下步骤方法制备得到:

(1)在惰性气体保护下,芘在体积比为1:1~4的乙酸和发烟硝酸混合溶液作用下反应,12~24小时,停止反应后,加入氢氧化钠水溶液,至pH大于7,用水洗涤至中性,用二氯甲烷萃取,分离有机相,浓缩,通过硅胶柱层析提纯,得到1-硝基芘;

(2)在惰性气体保护下,1-硝基芘与三苯基膦按1:1~4的摩尔比溶解于N-甲基吡咯烷酮溶剂中,60~120℃下反应12~24小时,得到

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