[发明专利]一类星型荧光分子及其制备方法与应用有效
申请号: | 201810857417.8 | 申请日: | 2018-07-31 |
公开(公告)号: | CN109020978B | 公开(公告)日: | 2020-08-25 |
发明(设计)人: | 应磊;胡黎文;黄飞;曹镛 | 申请(专利权)人: | 华南协同创新研究院 |
主分类号: | C07D487/06 | 分类号: | C07D487/06;C09K11/06;H01L51/30;H01L51/46;H01L51/54 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 黄磊 |
地址: | 523808 广东省东莞市松*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一类 荧光 分子 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种星型荧光分子的制备方法,其特征在于具体为利用与化合物A反应制备得到再进行硝基化制备得到硝基关环得到再与化合物B反应制备得到溴化,得到最后与反应,得到星型荧光分子;
所述化合物A和化合物B均为溴代R1,其中R1可相同或不同地取自C1~30的烷基;
所述星型荧光分子的结构式如下:
R1为C1~30的烷基;
结构单元Ar为如下共轭结构单元之一:
其中,p为0、1;
Y=C、Si、Ge;
R=H、C1~C30的直链或者支链烷基;
R3=H、咔唑基或三苯胺。
2.根据权利要求1所述的星型荧光分子的制备方法,其特征在于:所述化合物A和化合物B中的R1相同,为C1~30的烷基。
3.根据权利要求1所述的星型荧光分子的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)将与化合物A按1:1~1.5的摩尔比溶于溶剂中,60~100℃下反应8~24小时,得到
(2)在体积比为1:1~1:4的乙酸和发烟硝酸混合溶液作用下反应,12~24小时,停止反应后,加入氢氧化钠水溶液,至pH大于7,用水洗涤至中性,用二氯甲烷萃取,分离有机相,浓缩,通过硅胶柱层析提纯,得到
(3)与三苯基膦按1:1~4的摩尔比溶解于溶剂中,60~120℃下反应12~24小时,得到
(4)将与化合物B按1:1~1:1.5的摩尔比溶于溶剂中,60~100℃下反应8~24小时,得到
(5)将与N-溴代琥珀酰亚胺按1:4~8的摩尔比溶于溶剂中,-20~0℃下反应12~24小时,得到
(6)将与按1:4~8的摩尔比溶于溶液中,在催化剂四三苯基膦钯和碱碳酸钾的作用下,40~120℃下反应12~36小时,得到所述星型荧光分子。
4.根据权利要求1或3所述的星型荧光分子的制备方法,其特征在于所述通过包括以下步骤方法制备得到:
(1)在惰性气体保护下,芘在体积比为1:1~4的乙酸和发烟硝酸混合溶液作用下反应,12~24小时,停止反应后,加入氢氧化钠水溶液,至pH大于7,用水洗涤至中性,用二氯甲烷萃取,分离有机相,浓缩,通过硅胶柱层析提纯,得到1-硝基芘;
(2)在惰性气体保护下,1-硝基芘与三苯基膦按1:1~4的摩尔比溶解于N-甲基吡咯烷酮溶剂中,60~120℃下反应12~24小时,得到
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南协同创新研究院,未经华南协同创新研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201810857417.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。