[发明专利]一种明目液的制备方法及明目液

说明书

本发明涉及藏医药技术，提出一种明目液的制备方法及明目液。该明目液的制备方法包括：a.将小檗膏提取物、诃子红花混合提取物、人工麝香熊胆粉混合提取物、冰片水溶液与水进行混合；b.将步骤a所得混合物与三乙醇胺混合，得到混合体，然后将混合体离心取上清液；c.对步骤b所得上清液进行药品出厂前处理。该方法利用提取后的有效成分来生产明目液，能够制得药效好，杂质含量低的产品。本发明还提供了一种见效快，明目效果好，保健作用佳的明目液。

技术领域

本发明涉及藏医药技术领域，具体而言，涉及一种明目液的制备方法及明目液。

背景技术

随着科技的不断进步，电子设备涉及范围越来越广，人们的使用频率也大大增加。但由于很多人不恰当的用眼方式，导致人体眼部的负荷增大，近视群体范围也逐年扩大。在人们越来越重视自身身体健康的当下，呵护眼睛已经成为社会的追求。人们为了缓解干眼症，使眼睛恢复明亮，常使用明目液或滴眼液，但目前市场上的明目液或滴眼液见效慢，使用效果也较差，有些甚至有副作用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种明目液的制备方法，该方法利用提取后的有效成分来生产明目液，能够制得药效好，杂质含量低的产品。

本发明的另一目的在于提供一种明目液，该明目液中杂质含量低，使用起来见效快，明目效果好，保健作用佳。

本发明的实施例是这样实现的：

一种明目液的制备方法，包括：

a.将小檗膏提取物、诃子红花混合提取物、人工麝香熊胆粉混合提取物、冰片水溶液按照11～13:20～24:3.5～4.5:4.5～5.5的体积比与水进行混合，其中，所用生药包括小檗、诃子、红花、冰片、人工麝香和人工熊胆粉，生药的生药量为0.8～1.2g/mL；

b.将步骤a所得混合物与三乙醇胺混合，得到混合体，然后将混合体在7000～7500R的转速下离心12～18min，取上清液；其中，三乙醇胺与水的体积比为35～45:510～1130；

c.对步骤b所得上清液进行药品出厂前处理。

一种明目液，通过上述的明目液的制备方法制得。

本发明实施例的明目液的制备方法及明目液的有益效果是：本发明的实施例利用多种物质的有效成分来进行制备，使得整个工艺过程中，无效物质或其他杂质混入的可能性较低，从而整体上提高了明目液的效用，使得制得的明目液药效好、见效快，制备过程中，其还利用三乙醇胺来对物质pH进行调节，使其更加满足人体使用需求。利用本发明实施例提供的制备方法制得的明目液在糖尿病干眼症方面，能够发挥极大且明显的作用。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。

图1为本发明实施例1提供的小檗膏提取物的实物图；

图2为本发明实施例1提供的混合粘稠物的实物图；

图3为本发明实施例1提供的人工麝香与人工熊胆粉热回流提取过滤后得到的液体的实物图；

图4为本发明实施例1提供的小檗膏提取物、诃子红花混合提取物、人工麝香熊胆粉混合提取物与冰片水溶液混合后的实物图。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明的实施方案进行详细描述，但是本领域技术人员将会理解，下列实施例仅用于说明本发明，而不应视为限制本发明的范围。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。