[发明专利]一种抑制肿瘤干性的抗肿瘤联合用药物组合物

说明书

本发明公开了一种抑制肿瘤干性的抗肿瘤联合用药物组合物，仅以榄香烯和吉非替尼为有效成分。本发明还公开了上述联合用药物组合物在制备抗非小细胞肺癌药物中的应用。本发明首次发现榄香烯与吉非替尼能够抑制肿瘤干性，起到协同抗肿瘤的效果，为抗肿瘤药物的开发提供了新的思路。

技术领域

本发明属于生物医药领域，具体地，本发明涉及一种抗肿瘤药物组合物，尤其是涉及一种抑制肿瘤干性的抗肿瘤联合用药物组合物。

背景技术

癌症已成为我国居民的主要死亡原因，且其发病率与死亡率逐年升高(Chen W，Zheng R，Baade P D，et al.Cancer statistics in China，2015[J].Ca Cancer J Clin，2016，66(2)：115-132.)。目前肿瘤的治疗仍以手术、化疗和放疗为主。但由于肿瘤发生发展机制的复杂性与多元性，现有治疗手段效果有限，无法有效抑制肿瘤生长与转移。(SinghA，Settleman J.EMT，cancer stem cells and drug resistance：an emerging axis ofevil in the war on cancer.[J].Oncogene，2010，29(34)：4741-4751.)。开发能够有效抑制肿瘤干性的抗癌药物具有广泛的临床应用前景。

吉非替尼是一种选择性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)类靶向药物，目前主要用于非小细胞肺癌的一二线临床治疗(Sequist L V，Martins R G，Spigel D.et al.First-Line Gefitinib in Patients With Advanced Non-Small-CellLung Cancer Harboring Somatic EGFR Mutations[J].Journal of Clinical Oncology，2008，26(15)∶2442-2449.)。吉非替尼对肺腺癌(尤其是EGFR基因突变的肺腺癌)表现出令人满意的治疗效果(Maemondo M，Inoue A，Kobayashi K，et al.Gefitinib orchemotherapy for non-small-cell lung cancer with mutated EGFR.[J].N EnglJMed，2010，362(25)∶2380.)。然而，高发的耐药性等问题严重限制了吉非替尼的临床应用(Kobayashi S，M.D，Ph.D，et al.Mutation and Resistance ofNon-Small-Cell LungCancer to Gefitinib[J].N Engl J Med，2005，352(8)：786-792.)。如何进一步增强肿瘤对吉非替尼的敏感性、提高疗效，已成为目前临床上急需解决的问题。