[发明专利]一种荧光和磁共振双模成像碳纳米点及其制备方法在审
申请号: | 201810869391.9 | 申请日: | 2018-07-31 |
公开(公告)号: | CN110776909A | 公开(公告)日: | 2020-02-11 |
发明(设计)人: | 黄容琴;杜伊琳 | 申请(专利权)人: | 复旦大学 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;A61K49/00;A61K49/06;A61P35/00 |
代理公司: | 31268 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 碳纳米 磁共振 荧光 二乙三胺五乙酸 修饰 制备 加权磁共振 双模态成像 材料化学 成像性质 共价连接 脑胶质瘤 配位作用 双模成像 荧光成像 荧光性质 环酸酐 造影 成像 合成 协同 诊断 治疗 成功 | ||
1.一种荧光和磁共振双模成像碳纳米点,其特征在于,主要由碳元素、氮元素、氧元素和钆元素构成,其中钆元素的总含量占22.70%;通过采用两步修饰碳纳米点策略,将Gd-DTPA与碳纳米点共价连接,赋予该碳纳米点荧光和磁共振两种成像性质,制成所述荧光和磁共振双模成像碳纳米点。
2.权利要求1所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其包括步骤:
(1)将DTPA溶于乙酸酐和吡啶,恒温回流搅拌24小时后冷却至室温,抽滤,先后用乙醚和乙酸酐交替洗,再次抽滤后放置在恒温真空干燥箱中若干小时,即得cDTPAa;
(2)在小型反应釜中加入NMP,于烘箱中恒温反应12小时,收集反应液,透析,干燥,即得荧光成像的碳纳米点;
(3)将荧光成像的碳纳米点溶于PBS pH=7.4,缓慢加入cDTPAa和EDC,室温搅拌若干小时,加入GdCl3,室温搅拌若干小时,透析,冻干,即得荧光和磁共振双模成像的碳纳米点。
3.根据权利要求2所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其特征在于,制备cDTPAa过程中,所述回流搅拌温度为60~70℃。
4.根据权利要求2所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其特征在于,制备cDTPAa过程中,所述恒温真空干燥箱使用温度为70~90℃。
5.根据权利要求2所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其特征在于,制备cDTPAa过程中,所述恒温真空干燥箱使用时间为6~18h。
6.根据权利要求2所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其特征在于制备荧光成像碳纳米点过程中,所述烘箱中反应温度为180~220℃。
7.根据权利要求2所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其特征在于,制备荧光成像碳纳米点过程中,所述干燥方式为冻干或烘干。
8.根据权利要求2所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其特征在于,制备荧光成像碳纳米点过程中,所述烘干干燥温度为80~90℃。
9.根据权利要求2所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其特征在于制备荧光成像碳纳米点过程中,所述烘干干燥时间为12~24h。
10.根据权利要求2所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其特征在于制备荧光和磁共振双模成像的碳纳米点过程中,所述荧光成像的碳纳米点、cDTPAa、EDC和GdCl3的投料摩尔比为:1∶0.017∶0.017~0.026∶0.017~0.085。
11.根据权利要求2所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其特征在于制备荧光和磁共振双模成像的碳纳米点过程中,所述加入eDTPAa和EDC后的室温搅拌时间为1~5h。
12.根据权利要求2所述的荧光和磁共振双模成像的碳纳米点的制备方法,其特征在于制备荧光和磁共振双模成像的碳纳米点过程中,所述加入GdCl3后的室温搅拌时间为3~12h。
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