[发明专利]一种肉桂酰化改性织物面料的制备方法在审
申请号: | 201810869444.7 | 申请日: | 2018-08-02 |
公开(公告)号: | CN109023936A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
发明(设计)人: | 李德喜;陈宗明 | 申请(专利权)人: | 苏州市天翱特种织绣有限公司 |
主分类号: | D06M13/203 | 分类号: | D06M13/203;D06M13/224;D06M13/463;D06M15/53;D06M15/643 |
代理公司: | 南京正联知识产权代理有限公司 32243 | 代理人: | 顾伯兴 |
地址: | 215011 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 面料 制备 氨基修饰 织物面料 酰化改性 肉桂 双十六烷基二甲基溴化铵 聚六亚甲基双胍盐酸盐 聚二甲基硅氧烷 丙烯酸 抗紫外性能 水杨酸甲酯 氨基硅油 面料表面 面料成品 肉桂酰氯 乙醇溶液 羧基修饰 季胺盐 碱液 接枝 置入 | ||
1.一种肉桂酰化改性织物面料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将织物面料浸入5-10%的碱液中,在300-500r/min的转速下于28-40℃的温度下搅拌处理30-60min,将碱液甩干,再将面料用清水洗涤3-5次,烘干面料备用;
(2)将步骤(1)烘干后的面料浸入30-60%的丙烯酸水溶液中,其中丙烯酸溶液中含有3-5%的2-仲丁基-4,6-二硝基苯酚,将体系温度缓慢升高至28-40℃,保持此温度反应以200-500r/min的转速搅拌处理1-2h,制得羧基修饰的织物面料;
(3)将两端氨基修饰的PEG用0.01M pH7.4的PBS缓冲液进行溶解,配置成质量分数为15-30%的PEG溶液;将碳二亚胺溶解到0.01M pH7.4的PBS缓冲液中使其质量分数为5-10%,然后将步骤(2)制得的羧基修饰的织物面料浸入碳二亚胺溶液中,在室温下以300-500r/min的转速搅拌反应40-60min,然后加入PEG溶液继续搅拌反应2-4h,用去离子水清洗甩干,制得氨基修饰的织物面料,其中PEG溶液的添加量与碳二亚胺溶液的体积比为(3-5):1;
(4)将步骤(3)制得的氨基修饰的织物面料加入到含30-50%甲磺酸的乙醇溶液中,在冰浴中搅拌20min后加入终质量分数为20-40%的肉桂酰氯,在冰浴中继续搅拌反应2-4h,置于0℃以下静置过夜;再加入两倍于溶液体积的冰水充分搅拌,用氨水将溶液pH调节至7.2-7.5,搅拌10-20min后,取出面料,用体积比为3:5的乙醇-乙酸乙酯溶液浸泡8-16h,取出面料后用水溶液大量清洗,将面料甩干即得肉桂酰化改性织物面料;
(5)将双十六烷基二甲基溴化铵10-20份、聚二甲基硅氧烷二季胺盐5-10份、氨基硅油3-9份、水杨酸甲酯15-30份、聚六亚甲基双胍盐酸盐6-12份加入80-100份的乙醇溶液中,在25-40℃的温度下搅拌均匀,然后浸入步骤(4)制得的面料,搅拌1-2h后甩干,将面料进行烘干制得成品。
2.根据权利要求1所述的一种肉桂酰化改性织物面料的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中的碱液为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠配置的碱性水溶液。
3.根据权利要求1所述的一种肉桂酰化改性织物面料的制备方法,其特征在于,所述丙烯酸的质量分数为45%,所述2-仲丁基-4,6-二硝基苯酚的质量分数为4%。
4.根据权利要求1所述的一种肉桂酰化改性织物面料的制备方法,其特征在于,所述两端氨基修饰的PEG的分子量为550、750、1000或2000的一种。
5.根据权利要求1所述的一种肉桂酰化改性织物面料的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中甲磺酸的质量分数为40%,所述肉桂酰氯的质量分数为30%。
6.根据权利要求1所述的一种肉桂酰化改性织物面料的制备方法,其特征在于,所述步骤(5)中各原料的重量份为双十六烷基二甲基溴化铵15份、聚二甲基硅氧烷二季胺盐8份、氨基硅油6份、水杨酸甲酯22份、聚六亚甲基双胍盐酸盐9份、乙醇90份。
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