[发明专利]宫内膜干细胞在制备用于预防或治疗肺纤维化药物的应用在审
| 申请号： | 201810875961.5 | 申请日： | 2018-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN108969539A | 公开（公告）日： | 2018-12-11 |
| 发明（设计）人： | 徐洋 | 申请（专利权）人： | 南方医科大学;广东圣赛生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K35/48 | 分类号： | A61K35/48;A61P11/00 |
| 代理公司： | 广州三环专利商标代理有限公司 44202 | 代理人： | 颜希文;宋静娜 |
| 地址： | 510000 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 宫内膜干细胞 表达水平 治疗肺纤维化药物 发明药物 肺组织 制备 氯化钠水溶液 生物医学技术 下调 肺纤维化 脾组织 溶剂 预防 应用 | ||
1.宫内膜干细胞在制备用于预防或治疗肺纤维化药物的应用。
2.一种用于预防或治疗肺纤维化的药物组合物，其特征在于，包含宫内膜干细胞。
3.如权利要求2所述的药物组合物，其特征在于，药物组合物中所述宫内膜干细胞的密度为1.0×105～5.0×106个/mL。
4.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，药物组合物中所述宫内膜干细胞的密度为1.0×106个/mL。
5.如权利要求3所述的药物组合物，其特征在于，药物组合物的溶剂为氯化钠水溶液。
6.如权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述氯化钠水溶液中氯化钠的质量体积比为0.8％～1.0％。
7.如权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述氯化钠水溶液中氯化钠的质量体积比为0.9％。
8.如权要求2所述的药物组合物，其特征在于，所述宫内膜干细胞取自于原代培养至传代第十二次培养的宫内膜干细胞。
9.如权利要求5～8任一项所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1)将氯化钠加入水中溶解，并进行除菌，即得氯化钠水溶液；
S2)在无菌条件下，培养宫内膜干细胞；当宫内膜干细胞的密度达到80％～100％时，用胰蛋白酶消化，并收集宫内膜干细胞；
S3)在无菌条件下，将收集的宫内膜干细胞悬于氯化钠水溶液中；宫内膜干细胞与氯化钠水溶液混合时的温度为20～26℃。
10.一种包含如权利要求2～8任一项所述的药物组合物的药物制剂，其特征在于，所述药物制剂还包含药学上可接受的辅料，所述药物制剂的剂型是静脉注射的溶剂或腹腔注射的溶剂。
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