[发明专利]一种聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒及其制备方法和用途在审
| 申请号： | 201810878171.2 | 申请日： | 2018-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN108853059A | 公开（公告）日： | 2018-11-23 |
| 发明（设计）人： | 王世革;郭丙倩 | 申请（专利权）人： | 上海理工大学 |
| 主分类号： | A61K9/51 | 分类号： | A61K9/51;A61K47/32;A61K47/34;A61K41/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人： | 吴宝根 |
| 地址： | 200093 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 聚乙烯吡咯烷酮 纳米颗粒 聚吡咯 吡咯 制备 蒸馏水 纳米颗粒表面 肿瘤治疗材料 胶体稳定性 生物相容性 血液相容性 表面修饰 搅拌溶解 聚合过程 离心洗涤 纳米材料 微观形貌 药物载体 肿瘤热疗 引发剂 粒径 聚合 嫁接 调控 | ||
1.一种聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒，其特征在于：在所述的聚吡咯纳米颗粒表面修饰有聚乙烯吡咯烷酮。
2.根据权利要求1所述的一种聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量为40kDa-1300kDa，浓度为1-25 mg/mL。
3.根据权利要求2所述的一种聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量为40kDa，浓度为25 mg/mL；纳米颗粒的直径为74.15 nm。
4.根据权利要求2所述的一种聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量为360kDa， 浓度为25 mg/mL； 纳米颗粒的粒径为74.55 nm。
5.根据权利要求2所述的一种聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量为1300kDa，浓度为25 mg/mL；纳米颗粒的粒径为68.98 nm。
6.根据权利要求2所述的一种聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒，其特征在于：所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量为360kDa，浓度为5 mg/mL；纳米颗粒的粒径为83.79 nm。
7.权利要求1所述的一种聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
1）将聚乙烯吡咯烷酮加入蒸馏水中，所述的聚乙烯吡咯烷酮的分子量为40kDa-1300kDa，使得所述的聚乙烯吡咯烷酮的浓度为1-25 mg/mL，搅拌溶解后加入引发剂，所述的引发剂为FeCl3·6H2O、过硫酸铵或者高锰酸钾中的任意一种，加入后所述的引发剂的浓度为10-100 mg/mL；
2）再加入吡咯，所述的吡咯与蒸馏水的体积比为1:100-1:200，在0-4 oC的温度下，搅拌至聚合完成，将所得溶液离心洗涤，获得聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒。
8.根据权利要求7所述的一种聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒的制备方法，其特征在于：所述的聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒的直径为74.15，74.55，68.98或者83.79 nm。
9.根据权利要求7所述的一种聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒的制备方法，其特征在于：步骤1）或者2），所述的搅拌时间均为10-60分钟，反应时间均为1-8小时；步骤2）中，用蒸馏水洗涤2~5次。
10.权利要求1所述的聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒作为药物载体的用途。
11.权利要求1所述的聚吡咯-聚乙烯吡咯烷酮纳米颗粒作为肿瘤治疗材料中的用途。
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