[发明专利]一种智能检验采样管理的系统及方法

权利要求书

1.一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，包括：

信息识别模块，用于通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；

采样容器发放模块，用于根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；

签到排号确认模块，用于确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。

2.根据权利要求1所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，信息识别模块包括：

患者信息确认单元，用于通过就诊卡或医保卡、预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；

待检项目确认单元，用于识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。

3.根据权利要求1所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，采样容器发放模块包括：

采样容器确认单元，用于确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；

激光打码单元，用于对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；

采样容器发放单元，用于将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。

4.根据权利要求3所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，采样管确认单元，包括：

采样容器统计单元，用于统计当前储存的采样管和尿杯对应的储存量；

储存量判断单元，用于判断当前储存的采样管和尿杯的储存量是否达到预设储存量下限；

储存量报警单元，用于当前储存的采样管和尿杯的储存量达到对应的预设储存量下限时，按照预设报警方式进行样本管储存量不足报警；

采样容器输送单元，用于将患者预设待门诊检验项目对应的采样管和尿杯输送至预设待定位置。

5.根据权利要求1所述的一种智能检验采样管理的系统，其特征在于，签到排号确认模块包括：

签到确认单元，用于确认患者每项预设待门诊项目的签到，并按照预设排序方法进行排序；

打印回执单元，用于打印对应的签到排列序号和回执单；

叫号提醒单元，用于按照预设叫号方式提醒患者按照序号到窗口进行采样检验；

信息核收单元，用于扫描患者采样容器上的激光打码信息，核收并上传至医院信息系统。

6.一种智能检验采样管理的方法，其特征在于，包括步骤：

S1：通过预设识别方式识别患者的预设待门诊检验项目；

S2：根据识别的患者预设待门诊检验项目，发放对应的采样容器；

S3：确认患者每项预设待门诊检验项目的签到并按照预设排序方法进行签到排序，打印并发放对应的预设签到回执单。

7.根据权利要求6所述的一种智能检验采样管理的方法，其特征在于，步骤S1包括：

S11：通过就诊卡、医保卡或预设凭证单，识别患者身份信息以及对应的医嘱信息；

S12：识别患者当前医嘱信息内的预设待门诊检验项目。

8.根据权利要求6所述的一种智能检验采样管理的方法，其特征在于，步骤S2包括：

S21：确认患者预设待门诊检验项目对应的采样容器种类和数量，所述采样容器包括采样管和尿杯，并将确认的采样管和尿杯输送至预设待定位置；

S22：对预设待定位置上每个采样管和尿杯进行对应的激光打码，所述打码信息包括对应的患者身份信息和患者待门诊检验项目信息；

S23：将激光打码后的采样管和尿杯发放至预设发放位置。