[发明专利]一种改性聚芳醚类超滤膜及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种改性聚芳醚类超滤膜的制备方法，包括以下步骤：

（1）将纳米材料、缓冲溶液和左旋多巴胺混合，超声分散，得到改性溶液；

（2）将所述步骤（1）得到的改性溶液静置与聚芳醚砜平板超滤膜上表面接触，发生共沉积自组装反应，得到一次改性聚芳醚类超滤膜；所述聚芳醚砜平板超滤膜由聚芳醚类聚合物和有机溶剂制备得到，所述聚芳醚类聚合物为聚醚砜、聚砜、聚亚苯基砜、聚酰亚胺、聚醚酰亚胺或聚芳醚酮；

（3）将所述步骤（2）得到的一次改性聚芳醚类超滤膜浸于胺基化合物水溶液中，发生希夫碱反应，得到二次改性聚芳醚类超滤膜；所述胺基化合物包括叔胺基化合物；

（4）将所述步骤（3）得到的二次改性聚芳醚类超滤膜浸于二卤代烃的醇溶液中，发生季铵化反应，得到改性聚芳醚类超滤膜；所述二卤代烃的醇溶液中二卤代烃为1,3-二溴丙烷、1,3-二氯丙烷、1,4-二氯丁烷或1,4-二溴丁烷。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述缓冲溶液包括三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述三羟甲基氨基甲烷缓冲溶液的浓度为1~2g/L。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述纳米材料与左旋多巴胺的质量比为(0,1]：1。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中超声分散的时间为0.5~24h。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中共沉淀自组装反应的时间为0.5~24h。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中希夫碱反应的时间为0.5~48h。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中季铵化反应的温度为20~60℃，时间为0.5~48h。

9.权利要求1~8任一项所述制备方法得到的改性聚芳醚类超滤膜，其特征在于，所述改性聚芳醚类超滤膜的纯水通量为150~250L/m²h，通量恢复率为70~90%。

10.权利要求9所述的改性聚芳醚类超滤膜在抗菌、抗污领域中的应用。