[发明专利]新的三环化合物

权利要求书

1.一种药物组合物，其包括式Ic的化合物，或其药用可接受的盐，和生理学可接受的载体

其中

R¹、R²、R⁴和R⁵各自是氢；

R³是-A-D-E-G；

A是键；

D是亚哌啶基、亚吡咯烷基、或亚环戊基，各自任选地被(C₁-C₈)烷基取代；

E是键、-R^eC(O)N(R^a)R^e-、或-R^eN(R^a)S(O)₂R^e-；

G是-CF₃或-C(O)N(R^a)(R^b)；

R^e每一次出现时独立地是键、亚甲基、或亚乙基；

R^a是氢，R^b是任选被-CF₃或一个或多个卤素取代的(C₁-C₁₀)烷基；

其中E连接到D中的碳或氮原子上；和

其中当G包含-N(R^a)(R^b)时，氮、R^a和R^b可以形成环，使得-N(R^a)(R^b)是通过氮连接的并且任选被-CF₃或一个或多个卤素取代的(C₂-C₁₀)杂环基。

2.权利要求1的药物组合物，其中：

E是键；

G是-C(O)N(R^a)(R^b)；

R^a氢，R^b是任选被-CF₃或一个或多个卤素取代的(C₁-C₁₀)烷基，或

-N(R^a)(R^b)的氮、R^a和R^b形成通过氮连接的并且任选被-CF₃或一个或多个卤素取代的(C₂-C₁₀)杂环基。

3.权利要求1的药物组合物，其中：

E是-C(O)N(R^a)R^e-或-R^eN(R^a)S(O)₂R^e-；

G是-CF₃；

R^e每一次出现时独立地是键、亚甲基、或亚乙基；和

R^a是氢。

4.权利要求1-3中任一项的药物组合物，其中D是任选被乙基取代的亚哌啶基。

5.权利要求1-3中任一项的药物组合物，其中D是任选被乙基取代的亚环戊基。

6.权利要求1-3中任一项的药物组合物，其中D是任选被乙基取代的亚吡咯烷基。

7.权利要求6的药物组合物，其中D是被乙基取代的亚吡咯烷基。

8.权利要求1的药物组合物，其中所述化合物选自：

和其药用可接受的盐。

9.一种药物组合物，其包括下式的化合物，和生理学可接受的载体：

。

10.一种药物组合物，其包括下式的化合物的药用可接受的盐，和生理学可接受的载体：

。