[发明专利]酞嗪酮类化合物、其制备方法、药物组合物及用途

权利要求书

1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐：

其中，

R为Cl或者CN；

R₁、R₂各自独立地为H；

A为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、吲哚基、萘啶基或喹啉基；

R₃表示1个、2个或3个取代基，所述取代基各自独立地选自H、卤素、氰基、羟基、烷基、卤代烷基、环烷基、杂环基、任选取代的杂链烃基、-(CH₂)_n+1R⁵、-N(R⁶)-(CH₂)_n(R⁵)；

R₃表示取代的杂链烃基时，所述杂链烃基上的取代基选自烷氧酰基、烷氧基、羧基、羟基或卤素；

R₄表示1个或2个取代基，所述取代基各自独立地选自H、卤素、氰基、烷基、卤代烷基、烷氧基；

-(CH₂)_n+1R⁵中，R⁵为选自羟基、烷酰氧基、杂环基；

-N(R⁶)-(CH₂)_n(R⁵)中，n为0时，R⁵、R⁶各自独立地选自H、烷酰基、环烷基、杂环基；n不为0时，R⁶为H、R⁵选自烷基磺酰基或任选取代的杂环基，所述杂环基上的取代基为烷基；

其中，

n为选自0至10的整数；

所述“卤素”为氟、氯、溴和碘；

所述“烷基”、“卤代烷基”、“烷基磺酰基”、“烷氧酰基”中所含的烷基为C₁-C₁₈直链或支链烷基；

所述“烷氧基”为C₁-C₆直链或支链烷氧基；

所述“烷酰氧基”为直链或支链C₁-C₆烷酰氧基；

所述“环烷基”为C₃-C₆环烷基；

所述“杂环基”中的杂环结构为环上含有1个、2个或3个选自N、O、S的杂原子的饱和或不饱和的、3-10元单环或多环非芳香环结构，

所述“杂链烃基”中的杂链烃结构为C₁-C₇饱和或不饱和的、链上含1-3个选自N、O的杂原子的直链或支链的杂链结构，

所述“烷酰基”为C₁-C₆直链或支链烷酰基，

任选地，R₁、R₂所代表的氢各自独立地被氘替代；任选地，R₃所表示的1个、2个或3个取代基中的任意一个或多个氢被氘替代；

其中，式I化合物中不包括以下化合物：

2.根据权利要求1所述的式I化合物或其药学上可接受的盐，其中：R₃所表示的1个、2个或3个H、烷基、任选取代的杂链烃基、-(CH₂)_n+1R⁵中的任意一个或多个氢被氘替代。

3.根据权利要求1所述的式I化合物或其药学上可接受的盐，其中：所述“烷基”、“卤代烷基”、“烷基磺酰基”、“烷氧酰基”中所含的烷基为C₁-C₇直链或支链烷基。