[发明专利]MSMEG_6171在调节耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性中的应用

说明书

本发明公开了一种调节耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性的方法，其特征在于：通过调节MSMEG_6171表达量实现。抑制MSMEG_6171表达增强耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性，促进MSMEG_6171过表达减弱耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性。为调节耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性提供了新的方法。

技术领域

本发明生物技术领域，特别涉及MSMEG_6171在调节耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性中的应用。

背景技术

耻垢分枝杆菌(M.smegmatis)属于革兰阳性腐生菌，具有快速增长，无致病性，与结核分枝杆菌(M.tuberculosis)基因高度同源、细胞结构相似等特点，较多应用于分支杆菌感染及相关免疫学研究，是一种相对理想的实验模型。同时，其在非分枝杆菌感染及其他相关免疫研究中也有拓展性的应用。

耻垢分枝杆菌具有富含脂质的细胞壁，其组成成分复杂，功能也多样，是分枝杆菌抵御外界环境的压力，逃逸宿主免疫攻击重要屏障。耻垢分枝杆菌细胞壁由两部分组成：内层和外层。外层是由脂质和蛋白质组成的细胞壁的可溶组分，长链和短链脂肪酸镶嵌其中。内层由肽聚糖(PG)、阿拉伯半乳聚糖(AG)、分枝菌酸(MA)构成。研究发现，越来越多的蛋白参与到细胞壁的合成，这些蛋白通过参与脂肪酸酰基链的合成、糖肽脂(GPLs)、肽的修饰以及细胞膜上各种合成酶的组装等以影响细胞壁的生成，从而影响细菌对药物的抵抗力。许多抗分枝杆菌药物专门用于对抗这种良好的保护屏障。

MSMEG_6171是耻垢分枝杆菌中的一个功能未知的蛋白，MSMEG_6171的氨基酸序列如SEQ ID No.1所示，其编码基因如SEQ ID No.2所示，MSMEG_6171蛋白功能研究尚未有报道，其在结核分枝杆菌中的同源蛋白是Rv3660c。2011年England.K的一项研究表明Rv3660c过表达时可抑制隔膜生成而引起菌体纤丝化，该研究通过转录组学分析，发现过表达该蛋白可以引起一些细胞调控因子的mRNA表达量发生显著变化，这些调控因子包括休眠调节子和一些被认为在适应性代谢中发挥作用的sigma因子，同时发现Rv3660c缺失可以抵消上述调控因子的表达量变化，并导致菌体缩短。目前暂无MSMEG_6171及其同源蛋白Rv3660c对细菌的抗生素敏感性的调节作用的相关报道。

发明内容

本发明的目的在于提供MSMEG_6171在调节耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性中的应用。

本发明所采取的技术方案是：

一种调节耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性的方法，通过调节MSMEG_6171表达量实现。

进一步地，抑制MSMEG_6171表达增强耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性，促进MSMEG_6171过表达减弱耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性。

进一步地，MSMEG_6171表达量为MSMEG_6171蛋白表达量。

进一步地，抗生素为作用于耻垢分枝杆菌细胞壁合成的抗生素。

进一步地，抗生素为万古霉素、头孢噻肟、头孢西丁和头孢吡啶中的任意一种或几种。

调节MSMEG_6171表达量的试剂在制备调节耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性的试剂盒中的应用。

进一步地，使用抑制MSMEG_6171表达的试剂制备增强耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性的试剂盒，使用促进MSMEG_6171过表达的试剂制备减弱耻垢分枝杆菌对抗生素敏感性的试剂盒。

进一步地，MSMEG_6171表达量为MSMEG_6171蛋白表达量。

进一步地，抗生素为作用于耻垢分枝杆菌细胞壁合成的抗生素。

进一步地，抗生素为万古霉素、头孢噻肟、头孢西丁和头孢吡啶中的任意一种或几种。

本发明的有益效果是：