[发明专利]N-(2-芳杂基咪唑并芳杂环-3-基)双苯磺酰亚胺类化合物及其合成方法在审
| 申请号： | 201810909630.9 | 申请日： | 2018-08-10 |
| 公开（公告）号： | CN108997337A | 公开（公告）日： | 2018-12-14 |
| 发明（设计）人： | 宋冰;屈菁菁;王小蝶;李宜高;卢帅;朱新举;郝新奇 | 申请（专利权）人： | 郑州大学 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D513/04;C07D487/04 |
| 代理公司： | 郑州优盾知识产权代理有限公司 41125 | 代理人： | 郑园;张志军 |
| 地址： | 450001 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 咪唑 类化合物 芳杂环 氟代双苯磺酰亚胺 双苯磺酰亚胺 杂环类化合物 胺化反应 二氯乙烷 芳杂基 合成 研究和应用 反应溶剂 空气条件 廉价金属 目标产物 色谱分离 四氟硼酸 重要意义 反应管 杂芳基 乙腈 催化剂 | ||
1.一种N-(2-芳杂基咪唑并芳杂环-3-基)双苯磺酰亚胺类化合物，其结构通式为：
其中X＝C、O或S；n＝0或1；Het为噻唑类、苯并噻唑类、哒嗪类杂环化合物。
2.根据权利要求书1所述的N-(2-芳杂基咪唑并芳杂环-3-基)双苯磺酰亚胺类类化合物的制备方法，其特征在于包括下述步骤：在空气条件下，将2-杂芳基-咪唑并芳杂环类化合物与N-氟代双苯磺酰亚胺加入反应管中，加入四氟硼酸四乙腈铜(I)，然后加入二氯乙烷，90～110℃下反应0.1～12小时；反应结束后色谱分离、干燥既得目标产物，反应方程式如下：
3.根据权利要求书2所述的N-(2-芳杂基咪唑并芳杂环-3-基)双苯磺酰亚胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述2-杂芳基-咪唑并杂环类化合物的通式为：
N-氟代双苯磺酰亚胺的结构式为：
其中X＝C、O或S；n＝0或1；Het为噻唑类、苯并噻唑类、哒嗪类杂环化合物。
4.根据权利要求书2所述的N-(2-芳杂基咪唑并芳杂环-3-基)双苯磺酰亚胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述2-杂芳基-咪唑并芳杂环类化合物与N-氟代双苯磺酰亚胺的物质的量比为1:1～3。
5.根据权利要求书2所述的N-(2-芳杂基咪唑并芳杂环-3-基)双苯磺酰亚胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述四氟硼酸四乙腈铜(I)的用量为2-杂芳基-咪唑并杂环类化合物的物质的量0.1～1倍。
6.根据权利要求书2所述的N-(2-芳杂基咪唑并芳杂环-3-基)双苯磺酰亚胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述的溶剂为二氯乙烷，以0.2mmol 2-杂芳基-咪唑并杂环类化合物的物质的量为基准，所述溶剂的用量为2mL。
7.根据权利要求书2所述的N-(2-芳杂基咪唑并芳杂环-3-基)双苯磺酰亚胺类化合物的制备方法，其特征在于：所述色谱分离采用的洗脱剂为体积比为0～100：100～0的乙酸乙酯和石油醚。
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