[发明专利]血液分析装置、血液分析方法和程序

说明书

本发明提供一种能够顺畅地检查血液制剂的血液分析装置、血液分析方法和程序。血液分析装置（10）包括将试剂混合于血液制剂来制备测定试样的试样制备部（33），用于测定测定试样的测定部（30a），接受数种血液制剂中变为测定对象的血液制剂的种类的输入的测定模式选择件，其中，血液分析装置（10）按照所接受的血液制剂的种类制备测定试样。由此，操作者在测定血液制剂时不需要进行与血液制剂的种类等相应地变更设定等烦杂的流程，因此能够顺畅地检查血液制剂。

技术领域

本发明涉及一种血液分析装置、血液分析方法和程序。

背景技术

血液制剂是指将人的血液或从人的血液获取的物质作为有效成分的医药品。血液制剂已知有红细胞、血小板或血浆等成分从人的全血或人的血液分离来制备的成分制剂，现在该成分制剂主要用于输血。成分制剂作为针对接受各种外科手术的患者、以及患有血液疾病或癌的患者等的血液成分的补充治疗方法使用。已知向患者输了成分制剂时，残留于制剂中的捐赠者的白细胞会引起发烧、过敏反应等输血副作用、病情严重时还会有急性肺损伤等输血副作用。因此，为了防止输血副作用，在保存成分制剂前进行白细胞去除处理，且在制剂出厂前以一定比例进行残留于成分制剂中的白细胞数目的红细胞数目的抽样检查。

这种抽样检查例如能够使用以下专利文献1所记载的流动系统（通用流式细胞仪）来进行。

在先技术文献

专利文献

专利文献1特表（日本专利公表）2011－521228号公报。

发明内容

发明要解决的技术问题

如上所述用通用流式细胞仪进行血液制剂的检查时，为了测定血液制剂测定所需项目，操作者需要进行例如以下等繁杂的流程：分别针对所需项目以手工作业制备测定试样，并个别地设定检测部的灵敏度和血细胞的划分方法等之后进行测定。

鉴于相关技术问题，本发明的目的在于提供一种能够顺畅地检查血液制剂的血液分析装置、血液分析方法和程序。

解决技术问题的技术方法

本发明的第1形态涉及一种血液分析装置。本形态所涉及的血液分析装置（10）具有将试剂混合于血液制剂来制备测定试样的试样制备部（33）、用于测定测定试样的测定部（30a）、以及接受数种血液制剂中变为测定对象的血液制剂的种类的输入的测定模式选择件（600），其中，血液分析装置（10）按照所接受的血液制剂的种类制备测定试样。

“血液制剂”是红细胞、血小板或血浆等成分从人的全血或人的血液分离来制备的成分制剂。血液制剂例如包括红细胞制剂、血浆制剂、血小板制剂等。“红细胞制剂”是指从全血提取出红细胞成分来制备的血液制剂。“血浆制剂”是指从全血提取出血浆成分来制备的血液制剂。“血小板制剂”是指从全血提取出血小板成分来制备的血液制剂。测定模式选择件由显示于显示部的界面上的按钮、物理按钮构件等构成。测定模式选择件也可以从收纳有血液制剂的容器的条形码接受血液制剂的种类的输入。

在本形态所涉及的血液分析装置中，操作者仅凭输入数种血液制剂中变为测定对象的血液制剂的种类就能够按照测定对象血液制剂适当地制备测定试样。由此，操作者在测定血液制剂时不需要进行按照血液制剂的种类等来变更设定等烦杂的流程，因此能够顺畅地检查血液制剂。另外，由于按照血液制剂来制备测定试样，因此能够防止无用的试剂使用，抑制试剂的使用量。

在本形态所涉及的血液分析装置（10）中，测定模式选择件（600）至少能够选择性地输入测定红细胞制剂的红细胞制剂测定模式和测定血小板制剂的血小板制剂测定模式。

本形态所涉及的血液分析装置（10）还具有显示部（43），该血液分析装置（10）能让显示部（43）显示用于接受血液制剂的种类的接受界面（600）。