[发明专利]一种载脂蛋白E检测试剂盒

说明书

本发明公开了一种载脂蛋白E检测试剂盒，包括试剂R1与试剂R2，所述试剂R1包括甘氨酸缓冲液、聚氧乙烯、乙二胺四乙酸钠、嘌呤核苷磷酸化酶、十二烷基酚、黄嘌呤氧化酶、苯甲酸钠、甘油醛、磷酸二氢钾，所述R2试剂包括甘氨酸缓冲液、载脂蛋白E单克隆抗体的乳胶粒子、乙基苯基聚乙二醇、氯化钾、醋酸钙、腺嘌呤核苷、磷酸氢二钠、乙二胺四乙酸钠、次黄嘌呤核苷酸；该载脂蛋白E检测试剂盒能够精确的进行体外测量，有效的适用于高血脂症、冠心病、肝病、急性肝炎、胆汁性肝硬化等疾病的临床辅助诊断筛查，具有优异的检测稳定性与检测精确度。

技术领域

本发明涉及一种载脂蛋白E检测试剂盒。

背景技术

载脂蛋白E(apolipoprotein E，ApoE)是一种多态性蛋白，参与脂蛋白的转化与代谢过程，其基因可以调节许多生物学功能，与许多眼科疾病发病有关，对ApoE及其基因多态性的研究是目前医学研究的热点之一，探讨两者之间的内在联系，对眼病的预防、诊断及治疗具有重要的临床应用价值。载脂蛋白E主要存在于CM、VLDL、IDL和部分HDL中，正常人血浆ApoE浓度为0.03～0.05g/L。Apo E的浓度与血浆甘油三酯含量呈正相关。目前常规的载脂蛋白E的检测中极易因浓度或其他个体差异的情况造成检测不准确的干扰问题，影响了载脂蛋白E的检测稳定性与检测精确性，极大的限制了载脂蛋白E的应用。

发明内容

本发明主要解决现有技术所存在的技术问题，从而提供一种能够有效避免干扰问题，有效提高载脂蛋白E的检测稳定性与检测精确性，便于使用者进行应用检测效果的载脂蛋白E检测试剂盒。

为解决上述问题，本发明采用如下技术方案，包括试剂R1与试剂R2，所述试剂R1包括甘氨酸缓冲液50-80mmol/L、聚氧乙烯20-30mmol/L、乙二胺四乙酸钠15-28mmol/L、十二烷基酚27-35mmol/L、嘌呤核苷磷酸化酶3-8u/L、黄嘌呤氧化酶6-10u/L、苯甲酸钠20-35mmol/L、甘油醛4.5-6.8g/L、磷酸二氢钾10-15mmol/L；

所述R2试剂包括甘氨酸缓冲液30-50mmol/L、载脂蛋白E单克隆抗体的乳胶粒子10-15mg/L、乙基苯基聚乙二醇10-15mmol/L、氯化钾3.5-5g/L、醋酸钙2.8-4.2g/L、腺嘌呤核苷20-25mmol/L、磷酸氢二钠5-8mmol/L、乙二胺四乙酸钠5-7mmol/L、次黄嘌呤核苷酸4.2-7.5mmol/L。

作为优选，所述试剂R1包括甘氨酸缓冲液60mmol/L、聚氧乙烯25mmol/L、乙二胺四乙酸钠26mmol/L、十二烷基酚31mmol/L、嘌呤核苷磷酸化酶5u/L、黄嘌呤氧化酶8u/L、苯甲酸钠30mmol/L、甘油醛5.6g/L、磷酸二氢钾13mmol/L。

作为优选，所述R2试剂包括甘氨酸缓冲液40mmol/L、载脂蛋白E单克隆抗体的乳胶粒子12mg/L、乙基苯基聚乙二醇12mmol/L、氯化钾4g/L、醋酸钙3.5g/L、腺嘌呤核苷23mmol/L、磷酸氢二钠6.5mmol/L、乙二胺四乙酸钠6mmol/L、次黄嘌呤核苷酸6.7mmol/L。

作为优选，所述甘氨酸缓冲液的PH值在7.5-8.0之间。

作为优选，所述载脂蛋白E单克隆抗体的乳胶粒子的粒子粒径为75-80nm。

本发明的有益效果是：该载脂蛋白E检测试剂盒能够有效的避免了检测浓度或其他个体差异的干扰问题，有效的提高了载脂蛋白E的检测稳定性与检测精确性，便于使用者进行应用检测效果。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合具体实施例，进一步阐述本发明，但下述实施例仅仅为本发明的优选实施例，并非全部。基于实施方式中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得其它实施例，都属于本专利的保护范围。