[发明专利]一种纳米复合材料及其制备方法在审
申请号: | 201810914084.8 | 申请日: | 2018-08-10 |
公开(公告)号: | CN109012607A | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
发明(设计)人: | 邹建平;江训恒;黎翔;秦元成 | 申请(专利权)人: | 南通寰宇博新化工环保科技有限公司 |
主分类号: | B01J20/22 | 分类号: | B01J20/22;B01J20/30;C02F1/28;B01J31/22 |
代理公司: | 北京鼎承知识产权代理有限公司 11551 | 代理人: | 张波涛 |
地址: | 226200 江苏省南通*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 纳米复合材料 去除 光催化复合材料 空穴 光催化还原 材料通过 放射性铀 光生电子 离子材料 复合材料 氨基化 光催化 异质结 有效地 质量比 酰胺键 吸附 离子 合成 协同 | ||
1.一种g-C3N4/NH2-MIL-125(Ti)纳米复合材料,该材料由类石墨烯相氮化碳g-C3N4和氨基化NH2-MIL-125(Ti)复合而成。
2.用于制备如权利要求1所述的g-C3N4/NH2-MIL-125(Ti)纳米复合材料的中间体NH2-MIL-125(Ti)。
3.用于制备如权利要求1所述的g-C3N4/NH2-MIL-125(Ti)纳米复合材料的中间体H-g-C3N4。
4.用于制备如权利要求1所述的g-C3N4/NH2-MIL-125(Ti)纳米复合材料的中间体B-g-C3N4。
5.中间体NH2-MIL-125(Ti)的制备方法,所述方法包括以下步骤:
步骤1、分别量取甲醇和N,N-二甲基甲酰胺溶液滴入第一容器内,搅拌后,再吸取钛酸四丁脂逐滴缓慢加入第一容器内,并继续搅拌直至混合溶液完全分散均匀,然后称取氨基对苯二甲酸加入第一容器中,继续搅拌直至溶液混合均匀;
步骤2、将步骤1得到的均匀溶液转移到第二容器中,进行溶剂热反应,待第二容器冷却后取出产物,分别用无水乙醇和去离子水洗涤多次;
步骤3、将步骤2洗涤后的产物离心多次,然后进行真空干燥,取出干燥产物研磨成均匀的亮黄色粉末即得到NH2-MIL-125(Ti)。
6.根据权利要求5所述的中间体NH2-MIL-125(Ti)的制备方法,所述步骤1中,甲醇体积为1-8mL,N,N-二甲基甲酰胺体积为10-30mL,钛酸四丁脂体积为0.5-5mL,氨基对苯二甲酸质量为0.5-5g,搅拌的时间均为20-40mins。
7.根据权利要求5所述的中间体NH2-MIL-125(Ti)的制备方法,所述步骤2中,溶剂热反应的温度为100-200℃,反应时间为40-60h。
8.中间体H-g-C3N4的制备方法,包括以下步骤:
步骤1、称取尿素研磨均匀后转移到马弗炉中,煅烧、冷却可得到淡黄色的蜂窝状固体,将该固体研磨均匀即得到类石墨烯相氮化碳g-C3N4;
步骤2、将步骤1得到的类石墨烯相氮化碳g-C3N4转移到马弗炉中煅烧,得到热氧化类石墨烯相氮化碳H-g-C3N4。
9.根据权利要求8所述的中间体H-g-C3N4的制备方法,所述步骤1中尿素质量为5-10g,煅烧温度为450-650℃,煅烧时间为1-3h。
10.根据权利要求8所述的中间体H-g-C3N4的制备方法,所述步骤2中煅烧温度为500-600℃,煅烧时间为1-3h。
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