[发明专利]一种长效抗菌聚合物及其制备方法和应用

说明书

一种长效抗菌聚合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种抗菌组合物，该抗菌组合物主链是由至少一组含有至少一种胍盐抗菌官能团的重复单元所构成，该抗菌组合物可以应用于多种产品由此构成的抗菌聚合物具有广谱抗菌效果，并且在有效抗菌的同时对人体无毒，生产成本可控，具有极大的市场价值。

技术领域

本发明属于抗菌聚合物技术领域，特别涉及一种主链是由至少一组含有至少一种胍盐抗菌官能团的重复单元所构成的抗菌聚合物及其制备方法。

背景技术

抗生素滥用会造成大量具有耐药性的病原微生物，而这些耐药性的病原微生物会对人类健康造成重大危害。因此发现和开发新的抗菌材料刻不容缓。带有各种正离子的抗菌聚合物是一类独特的抗菌材料，它模拟了自然界抗菌多肽，具有独特的静电离子吸引的抗菌机理。跟传统的抗生素相比，这种基于物理机理的抗菌聚合物更不容引起病原微生物的变异产生耐药性。因此，近十几年来，正离子抗菌聚合物引起了大量药物学家们的注意。例如，M.Firatlljer和Gregory N.Tew等人在Journal of the American ChemicalSociety,vol.19(6)pp.15870-15875(2004)上发表了一系列具有抗菌性能的聚降冰片烯，这种聚合物因为带有季胺盐基团，因此有不错的抗菌活性，但是随着抗菌能力的提升，带来了对人体危害极大的细胞毒性。之后，大量的研究者发现并合成了更多抗菌聚合物材料，Mehmet Isik等人2016年在Macromolecular Bioscience,vol.16(9),pp.1360-1367上发展出具有季胺盐基团的聚碳酸酯，但是这些抗菌材料仍然具有很强细胞毒性。专利CN101633722A也介绍了一种卤胺系的抗菌聚合物。值得留意的是，专利中的前体聚合物需要进行卤化反应，这带来了去卤化后抗菌聚合物稳定性的疑虑，因而可能限制的其在生物体上的潜在应用。

除以上提到的抗菌聚合物，其他目前被发现的抗菌聚合物都只具备有限的抗菌效果，个别还对人体具有很强毒性。因此，仍有需要发现和开发新颖的具有高效广谱抗菌效果同时对生物体无毒的正离子抗菌聚合物。

发明内容

本发明的目的在于提供一种主链是由至少一组含有至少一种胍盐抗菌官能团的重复单元所构成的抗菌聚合物。

为实现上述目的，本发明所采取的的技术方案为：

一种抗菌组合物，所述抗菌组合物包含至少一由下列化学通式(A)或(B)表示的重复单元：

其中，式中，Z1和Z2各自独立的选自如下基团中的一种：C1-C16的亚酰基、C1-C16的亚烷氧羰基、C1-C16的亚取代酰基、C2-C16亚双酰基、C3-C16亚多酰基、磺酰基、亚磺酰基、氨基、亚氨基、叉苯基、叉取代苯基、C6-C128的亚芳基、C6-C128的叉芳基、C6-C128的亚杂芳基、C6-C128的叉杂芳基、C3-C128的亚杂环烷基、C3-C128的叉杂环烷基、C3-C128的亚环烷基、C3-C128的叉环烷基或者氧原子、硫原子、硅原子，或者C1-C16的亚烷基、C1-C16的叉烷基、C2-C16的亚烯基、C2-C16的叉烯基、C1-C16亚取代烷基、C1-C16叉取代烷基；

R1和R2各自独立的选自如下基团中的一种：氢、羟基、卤素、硝基、氰基、硫基、磺酸基、亚磺酸基、硅基、C1-C16烷基、C1-C16烯基、C1-C16炔基、C1-C16卤代烷基、C1-C16氧代烷基、C3-C18环烷基、苯基、取代苯基、酚基、C7-C16苯酸基、氨基、亚氨基、C3-C128杂环烷基、C3-C128环烷基、C6-C128芳基、C6-C128杂芳基、C1-C16的酰基、C1-C16的取代酰基、C1-C16羰基、C1-C16双酰基、C1-C16多酰基；