[发明专利]瓦苇属蓝镜玉露的离体培养与快速繁殖方法

权利要求书

1.一种瓦苇属蓝镜玉露的离体培养与快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：

A、诱导培养，将蓝镜玉露去除闭合花蕾的外苞片，再将花蕾连同花柄逐个切下，经流水冲洗20min以上，用洗洁精浸泡30min后用自来水冲洗干净，超净台上以75％的乙醇冲洗30s，无菌水冲洗后，用0.1％HgCl₂溶液浸泡3-9min进行灭菌处理，并不停的搅拌，使消毒更彻底，用无菌水冲洗后置于无菌滤纸上，并将花柄底部切除2～4mm后作为外植体，接种到诱导培养基上愈伤，

B、不定芽分化培养，将在诱导培养基上培养一段时间后的愈伤组织接种到分化培养基上分化培养不定芽，

C、增殖培养，将分化的不定芽分别转接到增殖培养基上，增殖幼苗，

D、炼苗移栽，将增殖后长到2～3cm高的幼苗取出，并洗净其基部的培养基，风干3-4d后移栽至混合基质中，

在步骤A中，所述的诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L，添加3.0wt％的蔗糖和0.7wt％的琼脂，灭菌前pH值调整为5.8；或所述的诱导培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.2mg/L，添加3.0wt％的蔗糖和0.7wt％的琼脂，灭菌前pH值调整为5.8；或所述的诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+TDZ 0.3mg/L，添加3.0wt％的蔗糖和0.7wt％的琼脂，灭菌前pH值调整为5.8，

在步骤B中，所述的分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+TDZ0.5mg/L，

在步骤C中，所述的增殖培养基为MS+6-BA 0.4mg/L+TDZ 0.4mg/L+NAA 0.1mg/L。

2.根据权利要求1所述的瓦苇属蓝镜玉露的离体培养与快速繁殖方法，其特征在于，在步骤D中，所述的混合基质为重量比为5:3:2的泥炭、椰糠和蛭石的混合物。

3.根据权利要求1所述的瓦苇属蓝镜玉露的离体培养与快速繁殖方法，其特征在于，步骤A-C中的培养条件分别为：培养温度25±2℃，光照强度1500～2000Lux，光照时间12h/d。

4.根据权利要求1所述的瓦苇属蓝镜玉露的离体培养与快速繁殖方法，其特征在于，诱导培养的时间为20-40天，不定芽分化培养的时间为20-30天，增殖培养的时间为20-45天，炼苗移栽的时间为15-30天。