[发明专利]MFe2O4纳米粒子聚集体及其制备方法

权利要求书

1.MFe₂O₄纳米粒子聚集体的制备方法，它包括：

1）将1mL浓度为65~120mM的烷烃溴化铵加入到1mL的MFe₂O₄纳米粒子氯仿溶液中，38~42℃水浴条件下通入氮气5~15分钟，加入5mL浓度为2mM的高分子的乙二醇溶液，氮气保护下加热至75~85℃，搅拌5~7小时，冷却至室温；

2）离心洗涤，得到MFe₂O₄纳米粒子聚集体。

2.根据权利要求1所述的MFe₂O₄纳米粒子聚集体的制备方法，其特征在于：步骤1）所述的MFe₂O₄纳米粒子为用油酸和油铵修饰的MnFe₂O_4、CoFe₂O₄或NiFe₂O₄纳米粒子。

3.根据权利要求2所述的MFe₂O₄纳米粒子聚集体的制备方法，其特征在于：所述的MFe₂O₄纳米粒子，是由下述方法制备的：

将10 mM的1, 2-十六烷二醇、2 mM的油酸、2 mM的油胺和20 mL的二苄醚混合并在80℃下搅拌至澄清；加入摩尔比分别为1:1.5的乙酰丙酮铁和乙酰丙酮金属盐，升温至200 ℃并恒温1小时，再升温至300 ℃并恒温1小时；反应完毕，移去热源；在磁铁帮助下用乙醇洗涤3次，获得MFe₂O₄纳米粒子。

4.根据权利要求3所述的MFe₂O₄纳米粒子聚集体的制备方法，其特征在于：所述的乙酰丙酮金属盐为乙酰丙酮锰、乙酰丙酮钴或乙酰丙酮镍。

5.根据权利要求1、2、3或4所述的MFe₂O₄纳米粒子聚集体的制备方法，其特征在于：步骤1）所述的烷烃溴化铵为十二烷基三甲基溴化铵、十四烷基三甲基溴化铵或十六烷基三甲基溴化铵。

6.根据权利要求5所述的MFe₂O₄纳米粒子聚集体的制备方法，其特征在于：步骤1）所述的高分子为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯亚胺、聚丙烯酸或聚苯乙烯磺酸钠。

7.根据权利要求6所述的MFe₂O₄纳米粒子聚集体的制备方法，其特征在于：步骤1）中所述的纳米粒子氯仿溶液浓度为20 mg/mL。

8.MFe₂O₄纳米粒子聚集体，它是由权利要求1所述的方法制备的。

9.权利要求8所述MFe₂O₄纳米粒子聚集体在光热性能方面的用途。

10.权利要求8所述MFe₂O₄纳米粒子聚集体在光热治疗仪、磁共振成像和生物分离的应用。