[发明专利]一种用于软组织损伤的中药组合物及其检测方法在审
申请号: | 201810920235.0 | 申请日: | 2018-08-14 |
公开(公告)号: | CN110812401A | 公开(公告)日: | 2020-02-21 |
发明(设计)人: | 肖伟;洪燕龙;楚世慈;张磊;王振中;吴伟 | 申请(专利权)人: | 上海图锋医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/744 | 分类号: | A61K36/744;A61P29/00;G01N5/04;G01N30/02;A61K33/04 |
代理公司: | 北京律和信知识产权代理事务所(普通合伙) 11446 | 代理人: | 王月春;武玉琴 |
地址: | 201204 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 软组织 损伤 中药 组合 及其 检测 方法 | ||
1.一种用于软组织损伤的中药组合物,其特征在于,以重量份数计,所述中药组合物由以下原料制成:生栀子1-6份、生大黄1-6份、生白芍1-3份、芒硝1-3份。
2.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,以重量份数计,所述中药组合物由以下原料制成:生栀子3-6份、生大黄3-6份、生白芍1-2份、芒硝1-2份。
3.根据权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,以重量份数计,所述中药组合物由以下原料制成:生栀子6份、生大黄6份、生白芍2份、芒硝1份。
4.一种中药组合物的制备方法,其特征在于,称取生栀子1-6份、生大黄1-6份、生白芍1-3份、芒硝1-3份,加入原料药总重6-10倍60-90%乙醇溶液回流提取,回流提取30min~120min,过滤后,药渣加4-8倍重量60-90%乙醇溶液回流提取,回流提取30min~120min,过滤;合并两次滤液,浓缩至稠膏或进一步干燥得细粉,即得。
5.权利要求1-3任一所述组合物在制备用于软组织损伤的药物的应用。
6.一种用于软组织损伤的药物,其特征在于,包括权利要求1-3任一所述组合物以及药学上可接受的辅料。
7.如权利要求6所述的药物,其特征在于,所述的辅料选自:黏合剂、保湿剂、交联剂、促渗剂、赋形剂、防腐剂、酸度调节剂、pH调节剂或其他药用载体材料。
8.如权利要求6所述的药物,其特征在于,所述药物可以使用各种药学上可接受的辅料制备成口服给药剂型、注射给药剂型或外用给药制剂,其中,所述口服给药剂型包括汤剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂、口服液、丸剂、酊剂、糖浆剂;所述外用给药制剂选自巴布剂、凝胶贴膏、乳剂、膏剂或喷雾剂。
9.一种如权利要求1-3任一所述中药组合物的检测方法,其特征在于,该方法包括:
取所述中药组合物制备成供试品溶液,所述供试品溶液的检测条件为:色谱柱:Kromasil 100-5 C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)系统,梯度洗脱(0~11min,15%A-85%B;11~43min,15%A-85%B→80%A-20%B;43~60min,15%A-85%B),流速1.0mL*min-1,检测波长为230nm。
10.根据权利要求9所述的检测方法,其特征在于,该方法还包括:取芍药苷、大黄酸、大黄素、大黄酚、芦荟大黄素、大黄素甲醚对照品配制得到对照品溶液,按所述检测条件对所述对照品溶液进行检测。
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