[发明专利]一个用于淘汰低繁殖力湖羊的基因突变位点及其应用

说明书

本发明公开了一个用于淘汰低繁殖力湖羊的基因突变位点及其应用，该突变位点位于湖羊BMPR1B基因3’‑UTR的1354位核苷酸处，该位点为GA突变，GA型经产湖羊母羊平均每胎产羔数比GG型个体低0.54头，且A型BMPR1B基因3’‑UTR的转录活性仅为G型的二分之一。家畜繁殖性状是一个低遗传力性状，采用常规育种技术遗传进展较慢，由于所述突变位点导致经产湖羊母羊繁殖性能明显降低，采用简便的基因分型技术检测该位点，便可淘汰低繁殖力基因型个体，选留高繁殖力基因型个体，对加快高繁殖力湖羊群体或品系选育进展具有重要的经济价值。

技术领域

本发明属于分子生物学领域，涉及一个用于淘汰低繁殖力湖羊的基因突变位点及其应用。

背景技术

湖羊是我国著名的绵羊品种，是农业部首批138个国家级畜禽遗传资源保护品种之一，和中国羊品种志收录的42个地方绵羊品种或资源之一。湖羊主要分布在太湖流域的苏浙沪地区，中心产区位于江苏省的苏州市、浙江省的湖州市和嘉兴市。湖羊也是我国南方唯一的绵羊品种，拥有优质羔皮、四季发情、性成熟早、高繁多胎、耐湿热、早期生长快、肉质细嫩鲜美、耐粗饲等优良的种质特性，其中以高繁殖力著称。湖羊平均产羔率为229％，经产母羊的平均产羔率可达277％，一般2年产3胎，加之性情温顺、适应性强，是多胎绵羊新品系培育的最佳母本之一。近年来，主产区苏浙沪地区的高繁湖羊被大批量的引入到新疆、内蒙、甘肃等北方省区，在低繁殖力绵羊品种遗传改良和多胎绵羊新品系(如多胎肉用萨福克羊新品系、中国美利奴羊(新疆军垦型)多胎品系等)的培育中发挥了巨大的作用。但同时也造成主产区最优秀种湖羊的流失，核心种羊质量差，繁殖性能下降明显，差次不齐。因此，保护湖羊种质资源，提高湖羊繁殖性能的工作已刻不容缓。

标记辅助选择技术和常规育种技术相结合是目前家畜育种中最常用的方法，但目前在湖羊中可用繁殖性状辅助选择的标记较少。科学家们虽然在国外绵羊品种中发现了多个控制绵羊繁殖性状(主要包括产羔数和排卵数)的主效基因(如BMP15、BMPR1B、GDF9、Woodlands和B4GALNT2基因等)，共鉴定出15个SNPs位点，但除了BMPR-IB基因的FecB位点在湖羊中存在外，其它位点均与湖羊的高繁殖力性状无关。

发明内容

本发明提供了一个导致经产湖羊母羊繁殖性能明显降低、且显著影响基因转录活性的突变位点，突变位点检测技术，和淘汰低繁殖力湖羊个体的方法。

本发明的另一目的在于提供上述突变位点在淘汰低繁殖力个体、辅助选育高繁殖力湖羊新品系中的应用。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一个导致经产湖羊母羊繁殖性能明显降低、且显著影响基因转录活性的突变位点，该突变位点位于湖羊BMPR1B基因3’-UTR的1354位核苷酸处，该位点为GA突变，命名为*1354GA，GG型经产湖羊母羊平均每胎产羔数明显高于GA型，实验结果证明，GG型经产湖羊母羊平均每胎产羔数比GA型高0.54头，且GA型BMPR1B基因3’-UTR的转录活性仅为GG型的二分之一。

一种用于检测湖羊基因组中是否存在上述基因突变位点的特异性引物对，其正反向引物如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。

一种用于检测湖羊基因组中是否存在上述基因突变位点的方法，利用设计的特异性引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2进行PCR扩增，对扩增产物进行直接测序，鉴定不同基因型。

一种淘汰低繁殖力湖羊个体的方法，采用特异性引物对SEQ ID NO.1和SEQ IDNO.2对湖羊基因组DNA进行PCR扩增，对PCR扩增产物测序分型，淘汰GA型低繁殖力湖羊个体，选留GG型个体作为高繁殖力湖羊个体。

上述的基因突变位点在低繁殖力个体剔除、高繁殖力湖羊新品系的辅助选择育种中的应用。

上述的特异性引物对在检测上述的突变位点中的应用。