[发明专利]一种益母草的提取方法有效

专利信息
申请号: 201810925523.5 申请日: 2018-08-15
公开(公告)号: CN108904589B 公开(公告)日: 2021-11-19
发明(设计)人: 许冬瑾;迟慧春;冯志伟;李文珍 申请(专利权)人: 康美保宁(四川)制药有限公司
主分类号: A61K36/533 分类号: A61K36/533
代理公司: 广州市越秀区哲力专利商标事务所(普通合伙) 44288 代理人: 贺红星;高玉光
地址: 637400 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 益母草 提取 方法
【说明书】:

发明公开了一种益母草的提取方法,包括以下步骤:切制:取益母草原药材,冲淋,干燥,切制成1‑3cm的段;加压浸提:加入含有盐酸的乙醇水溶液,加压提取;减压下,先于85‑95℃后于55‑65℃浓缩至物料呈相对密度为1.03‑1.10的清膏;收膏:红外辐射下于50‑70℃真空干燥至相对密度为1.20‑1.40。该方法有助于水苏碱和黄酮类物质的溶出且干燥过程对上述物质的破坏小,以得到水苏碱和黄酮类物质含量高、质量稳定的稠浸膏。

技术领域

本发明涉及一种中药制剂方法,尤其涉及一种益母草的提取方法。

背景技术

益母草为唇形科植物益母草LeonurusjaponicusHoutt.的新鲜或干燥地上部分。鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割;干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割,晒干,或切段晒干。广泛分布于全国各地。具有活血调经,利尿消肿,清热解毒之功效。用于月经不调,痛经经闭,恶露不尽,水肿尿少,疮疡肿毒。

中药配方颗粒,是在中医药理论指导下,对中药饮片经各种工艺加工而成,用于临床中医处方调配使用的颗粒剂;与传统中药煎剂比较,其服用方便,服用量小,质量可控,容易保存,便于携带;目前,中药配方颗粒在国内处于试点状态,产品工艺与质量标准不统一。

益母草中的有效成分为水苏碱,采用水煮浸提的方式,不同批次提取过程得含量不稳定,从而易造成产品品质不稳定。

发明内容

为了克服现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种生物碱和黄酮类物质有效溶出的益母草的提取方法。

本发明的目的采用如下技术方案实现:

一种益母草的提取方法,包括以下步骤:

1)切制:取益母草原药材,冲淋,干燥,切制成1-3cm的段;

2)配制提取试剂:将稀盐酸与乙醇配制成盐酸浓度为0.1-0.5M、乙醇浓度为30-50vt%的第一提取试剂,盐酸浓度为0.5-1M、乙醇浓度为15-25vt%的第二提取试剂;

3)加压浸提:向步骤1)切制的原药材内加入5-8倍重量的第一提取试剂,于70-80℃下密闭浸提2-8h,离心;

4)二次浸提:取步骤3)分离出的渣料,加入3-6倍量的第二提取试剂,于70-80℃下密闭浸提2-8h,离心;

5)浓缩:合并步骤3)和步骤4)的上清液,于85-95℃、真空度为-0.03--0.05MPa浓缩2-4h;于55-65℃、真空度为-0.06--0.09MPa下浓缩至物料呈相对密度为1.03-1.10的清膏;

6)收膏:红外辐射下于50-70℃真空干燥至相对密度为1.20-1.40。

进一步地,步骤1)中,用去离子水冲淋。

进一步地,步骤1)中,干燥方式为甩干水分。

进一步地,步骤2)中,第一提取试剂中,盐酸浓度为0.2-0.4M、乙醇浓度为35-45vt%。

进一步地,步骤2)中,第二提取试剂中,盐酸浓度为0.7-0.9M、乙醇浓度为18-22vt%。

进一步地,步骤3)中,于75-80℃下密闭浸提4-6h。

进一步地,步骤4)中,于75-80℃下密闭浸提4-6h。

进一步地,步骤5)中,红外辐射功率为50-100W/m2

相比现有技术,本发明的有益效果在于:

1)在益母草颗粒生产过程中,切制益母草时切1-2cm内的段,这样提取的有效成分高,提高产品转移率及生产效率,保证产品质量;

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